triethyl-[5-[(2S,3R,6S)-6-(5-iodo-2-methylidenepentyl)-2-methoxy-3-methyl-3-trimethylsilyloxyoxan-2-yl]pent-1-en-3-yloxy]silane | 1355239-48-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: triethyl-[5-[(2S,3R,6S)-6-(5-iodo-2-methylidenepentyl)-2-methoxy-3-methyl-3-trimethylsilyloxyoxan-2-yl]pent-1-en-3-yloxy]silane
• CAS: 1355239-48-3
• 化学式: C₂₇H₅₃IO₄Si₂
• 分子量: 624.791
• InChiKey: RMXIBNZYYDRZDX-ZAEYVGPMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.64
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  17
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.85
• 拓扑面积：
  36.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  triethyl-[5-[(2S,3R,6S)-6-(5-iodo-2-methylidenepentyl)-2-methoxy-3-methyl-3-trimethylsilyloxyoxan-2-yl]pent-1-en-3-yloxy]silane 在 吡啶 、 四丁基氟化铵 、 叔丁基锂 、 4-甲基苯磺酸吡啶 、 戴斯-马丁氧化剂 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 正戊烷 为溶剂， 反应 3.78h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Spirolide C的合成研究：23元全碳大环骨架形成的探索

  摘要：

  描述了合成螺内酯 C 途中的两个复杂亚基。醛的关键烷基锂加成连接了碎片，这些碎片被推进以研究闭环复分解以形成 23 元全碳大环骨架。

  DOI：

  10.1021/ol203342e
• 作为产物：
  描述：

  苯,1-甲氧基-4-[(4-戊炔氧基)甲基]- 在 咪唑 、 2,6-二甲基吡啶 、 甲醇 、 4-二甲氨基吡啶 、 potassium osmate(VI) dihydrate 、 正丁基锂 、 二氯二茂锆 、 草酰氯 、 甲基磺酰胺 、 D(+)-10-樟脑磺酸 、 水 、 碘 、 叔丁基锂 、 三氧化硫吡啶 、 sodium hydride 、 二异丁基氢化铝 、 potassium carbonate 、 溶剂黄146 、 二甲基亚砜 、 氢化奎尼定 1,4-(2,3-二氮杂萘)二醚 、 三乙胺 、 三苯基膦 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 、 potassium hexacyanoferrate(III) 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 、 叔丁醇 、 正戊烷 为溶剂， 反应 160.92h， 生成 triethyl-[5-[(2S,3R,6S)-6-(5-iodo-2-methylidenepentyl)-2-methoxy-3-methyl-3-trimethylsilyloxyoxan-2-yl]pent-1-en-3-yloxy]silane
  参考文献：
  名称：

  Spirolide C的合成研究：23元全碳大环骨架形成的探索

  摘要：

  描述了合成螺内酯 C 途中的两个复杂亚基。醛的关键烷基锂加成连接了碎片，这些碎片被推进以研究闭环复分解以形成 23 元全碳大环骨架。

  DOI：

  10.1021/ol203342e