3,4-dihexyloxypyrrole | 178170-11-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3,4-dihexyloxypyrrole
• 英文别名: 3,4-bis(hexyloxy)-1H-pyrrole；3,4-dihexoxy-1H-pyrrole
• CAS: 178170-11-1
• 化学式: C₁₆H₂₉NO₂
• 分子量: 267.412
• InChiKey: JMVAKSDCUSAPRO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  34.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,4-dihexyloxypyrrole 在 盐酸 、 三氟乙酸 、 肼 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 1.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  最早的液晶膨胀卟啉。

  摘要：

  通过2,5-二甲酰基吡咯与肼的缩合反应制得的新型肼基卟啉脂族衍生物具有液晶性质，这是通过偏光光学显微镜判断的。这些肼基卟啉似乎是源自扩大的卟啉核心的最早的液晶元。

  DOI：

  10.1039/b307901p
• 作为产物：
  描述：

  溴己烷 在 氢氧化钾 、 硫酸 、 potassium carbonate 、 乙二醇 、 苯甲醚 作用下， 以 乙腈 、 三氟乙酸 为溶剂， 反应 51.5h， 生成 3,4-dihexyloxypyrrole
  参考文献：
  名称：

  最早的液晶膨胀卟啉。

  摘要：

  通过2,5-二甲酰基吡咯与肼的缩合反应制得的新型肼基卟啉脂族衍生物具有液晶性质，这是通过偏光光学显微镜判断的。这些肼基卟啉似乎是源自扩大的卟啉核心的最早的液晶元。

  DOI：

  10.1039/b307901p

文献信息

• 3,4-Dialkoxypyrrole for the Formation of Bioinspired Rose Petal-like Substrates with High Water Adhesion
  作者：Claudio Mortier、Thierry Darmanin、Frédéric Guittard

  DOI：10.1021/acs.langmuir.6b02245

  日期：2016.11.29

  developed by Merz et al. We show that the alkyl chain length has a huge influence on the polymer solubility and as a consequence on the surface morphology and hydrophobicity. Moreover, the alkyl chain length should be at least greater than eight carbons in order to obtain parahydrophobic properties. The properties are also controlled by the electrolyte nature. These materials can be used for many potential

  自组织通常存在于自然界中，并可能导致形成具有不同润湿性的表面结构。实际上，在自然界中，存在超疏水性（低水附着力）和副疏水性（高水附着力）特性，例如分别存在于荷叶和红玫瑰中。这项工作的目的是通过电沉积制备疏水性。为此，采用Merz等人开发的方法，分8个步骤合成了具有两个不同长度（1至12）的烷氧基​​的吡咯衍生物。我们表明烷基链的长度对聚合物的溶解度有很大的影响，并因此对表面形态和疏水性有很大的影响。此外，烷基链长度应至少大于八个碳，以获得疏水性。该性质还受电解质性质的控制。这些材料可用于集水，运输和分离膜的许多潜在应用。
• A New Route to Porphyrins Substituted with Long Alkoxy Groups, Attempts to Prepare the Discotic Liquid Crystals
  作者：Takashi Murashima、Naoko Wakamori、Yuki Uchihara、Takuji Ogawa、Hidemitsu Uno、Noboru Ono

  DOI：10.1080/10587259608033669

  日期：1996.3

  Pyrroles substituted with long alkoxy groups are prepared by the reaction of iminodiacetic acid dimethyl ester and dimethyl oxalate and the subsequent alkylation. These pyrroles are good precursor molecules for the corresponding porphyrins, which are expected to form an ordered columnar mesophase and are able to co-ordinate to various metals.