1-vinylphenanthrene | 13392-66-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 菲及其衍生物
• 英文名称: 1-vinylphenanthrene
• 英文别名: α-vinylanthracene；1-Vinylphenanthren；1-Ethenylphenanthrene
• CAS: 13392-66-0
• 化学式: C₁₆H₁₂
• 分子量: 204.271
• InChiKey: UGMRKNAZEKUAQS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-vinylphenanthrene 、 Togni-I 、 苯硼酸 在 tetrakis(actonitrile)copper(I) hexafluorophosphate 、 乙醇 、 (3aR,3a'R,8aS,8a'S)-2,2'-(cycloheptane-1,1-diyl)bis(3a,8a-dihydro-8H-indeno[1,2-d]oxazole) 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基乙酰胺 为溶剂， 以77%的产率得到1-[(1S)-3,3,3-trifluoro-1-phenylpropyl]phenanthrene
  参考文献：
  名称：

  苯乙烯的不对称铜催化分子间三氟甲基芳基化：苄基自由基的对映选择性芳基化

  摘要：

  已经开发了一种新的烯烃不对称自由基三氟甲基芳基化，它提供了一种有效的方法来获得含有手性 CF3 的 1,1-二芳基甲烷衍生物，具有良好到优异的对映选择性。各种乙烯基芳烃和芳基硼酸都与这些条件相容。通过访问修饰的生物活性分子证明了该方法的实用性。

  DOI：

  10.1021/jacs.6b13299
• 作为产物：
  描述：

  聚合甲醛 、 (1-phenanthryl)methyltriphenylphosphonium bromide 在 sodium ethanolate 作用下， 生成 1-vinylphenanthrene
  参考文献：
  名称：

  The photochemistry of 2-vinylstilbenes. 2. Photoreactions of 2-vinyl- and 2-propenylstilbene and of o-substitution products

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00480a028