2-Hydroxy-1-methoxymethyl-6,7,8,9-tetrahydro-5H-benzocyclohepten-5-on | 60055-14-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 四氢化萘
• 英文名称: 2-Hydroxy-1-methoxymethyl-6,7,8,9-tetrahydro-5H-benzocyclohepten-5-on
• CAS: 60055-14-3
• 化学式: C₁₃H₁₆O₃
• 分子量: 220.268
• InChiKey: IAFFRFLXXAVHCT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.45
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  46.53
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Hydroxy-1-methoxymethyl-6,7,8,9-tetrahydro-5H-benzocyclohepten-5-on 在 镍 chromium(VI) oxide 、 盐酸 、 sodium hydroxide 、 sodium tetrahydroborate 、 乙醇 、 氢溴酸 、 氢气 、 碳酸氢钠 、 potassium carbonate 、 二甲基亚砜 、 potassium iodide 、 亚硝酸异戊酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醚 、 乙醇 、 溶剂黄146 、 丙酮 为溶剂， 100.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 10.16h， 生成 (5S,6S)-2-Benzyloxy-6-cyclobutylamino-1-hydroxymethyl-6,7,8,9-tetrahydro-5H-benzocyclohepten-5-ol
  参考文献：
  名称：

  FR2282871

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  2-hydroxy-6,7,8,9-tetrahydro-5H-benzo[7]annulen-5-one 在 盐酸 、 三乙胺 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 23.0h， 生成 2-Hydroxy-1-methoxymethyl-6,7,8,9-tetrahydro-5H-benzocyclohepten-5-on
  参考文献：
  名称：

  FR2282871

  摘要：

  公开号：