ethyl [2-(3-methoxyphenyl)-1H-indol-3-yl]-acetate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: ethyl [2-(3-methoxyphenyl)-1H-indol-3-yl]-acetate
• 英文别名: ethyl 2-[2-(3-methoxyphenyl)-1H-indol-3-yl]acetate
• 化学式: C₁₉H₁₉NO₃
• 分子量: 309.365
• InChiKey: ANNXAHIXRUUNAX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  51.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  ethyl (E)-3-(2-aminophenyl)acrylate 在 potassium tert-butylate 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 ethyl [2-(3-methoxyphenyl)-1H-indol-3-yl]-acetate
  参考文献：
  名称：

  由α-氨基腈制备吲哚：FGIN-1-27的简短合成。

  摘要：

  衍生自2-氨基肉桂酸酯和酰胺的α-氨基腈可以在碱性条件下环化，以定量收率提供取代的吲哚-3-乙酸衍生物。该反应提供了简单的途径来获得一类生物活性化合物。

  DOI：

  10.1021/ol061617+

文献信息

• Preparation of Indoles from α-Aminonitriles:  A Short Synthesis of FGIN-1-27
  作者：Till Opatz、Dorota Ferenc

  DOI：10.1021/ol061617+

  日期：2006.9.1

  Alpha-Aminonitriles derived from 2-aminocinnamic acid esters and amides can be cyclized under basic conditions to furnish substituted indole-3-acetic acid derivatives in quantitative yield. The reaction provides a simple access to a class of biologically active compounds.

  衍生自2-氨基肉桂酸酯和酰胺的α-氨基腈可以在碱性条件下环化，以定量收率提供取代的吲哚-3-乙酸衍生物。该反应提供了简单的途径来获得一类生物活性化合物。