摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

1-methyl-3-isopropyl-2-<(4-hydroxyphenyl)sulfonyl>indole | 121347-07-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-methyl-3-isopropyl-2-<(4-hydroxyphenyl)sulfonyl>indole
英文别名
1-methyl-3-isopropyl-2-(4-hydroxy-benzenesulphonyl)indole;3-isopropyl-l-methyl-2-(4-hydroxyphenylsulphonyl)indole;2-(4-hydroxybenzenesulphonyl)-3-isopropyl-1-methylindole;4-((3-Isopropyl-1-methyl-1H-indol-2-yl)sulfonyl)phenol;4-(1-methyl-3-propan-2-ylindol-2-yl)sulfonylphenol
1-methyl-3-isopropyl-2-<(4-hydroxyphenyl)sulfonyl>indole化学式
CAS
121347-07-7
化学式
C18H19NO3S
mdl
——
分子量
329.42
InChiKey
YMIVTLQFWGSGQF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.9
  • 重原子数:
    23
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.22
  • 拓扑面积:
    67.7
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-methyl-3-isopropyl-2-<(4-hydroxyphenyl)sulfonyl>indole18-冠醚-6potassium carbonate 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺乙腈 为溶剂, 反应 9.0h, 生成 N-methyl-3-[4-(1-methyl-3-propan-2-ylindol-2-yl)sulfonylphenoxy]-N-[2-(3,4,5-trimethoxyphenyl)ethyl]propan-1-amine
    参考文献:
    名称:
    新型有效的钙进入阻滞剂的新型杂环类似物:1-[[[4-(氨基烷氧基)苯基]磺酰基]吲哚并嗪。
    摘要:
    合成了有效的1-[[[4-(氨基烷氧基)苯基]磺酰基]吲哚嗪酮的几种杂环类似物,并与1-磺酰吲哚嗪SR 33557和通常的钙拮抗剂参考维拉帕米,顺式-(+ )-地尔硫卓和硝苯地平。通常,双环九元环比双环十元或五元环更有效。在双环九元环中,吲哚核似乎非常有利于支持钙拮抗活性。尤其是,化合物36对[3H]硝苯地平的抑制作用的IC50值等于0.072 nM,是已知的最有效的钙拮抗剂。已选择该化合物进行临床开发。
    DOI:
    10.1021/jm00062a015
  • 作为产物:
    描述:
    1-methyl-3-isopropyl-2-<(4-methoxyphenyl)sulfonyl>indole 在 sodium hydride 、 乙硫醇 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 7.0h, 以82%的产率得到1-methyl-3-isopropyl-2-<(4-hydroxyphenyl)sulfonyl>indole
    参考文献:
    名称:
    新型有效的钙进入阻滞剂的新型杂环类似物:1-[[[4-(氨基烷氧基)苯基]磺酰基]吲哚并嗪。
    摘要:
    合成了有效的1-[[[4-(氨基烷氧基)苯基]磺酰基]吲哚嗪酮的几种杂环类似物,并与1-磺酰吲哚嗪SR 33557和通常的钙拮抗剂参考维拉帕米,顺式-(+ )-地尔硫卓和硝苯地平。通常,双环九元环比双环十元或五元环更有效。在双环九元环中,吲哚核似乎非常有利于支持钙拮抗活性。尤其是,化合物36对[3H]硝苯地平的抑制作用的IC50值等于0.072 nM,是已知的最有效的钙拮抗剂。已选择该化合物进行临床开发。
    DOI:
    10.1021/jm00062a015
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • 4-hydroxyphenylthio derivatives, their preparation and their use for the
    申请人:Elf Sanofi
    公开号:US05401855A1
    公开(公告)日:1995-03-28
    The subject of the invention is 4-hydroxyphenylthio derivatives of general formula: ##STR1## in which: R.sub.1 and R.sub.2, which are identical or different, each represent hydrogen, a methyl or ethyl radical or a halogen atom, R represents a (C.sub.1 -C.sub.6) alkyl, (C.sub.3 -C.sub.6) cycloalkyl or phenyl radical, R.sub.3 represents hydrogen or a halogen atom, X represents --O--, --S-- or --NR.sub.4 -- in which R.sub.4 represents hydrogen or a (C.sub.1 -C.sub.4) alkyl group, useful as synthetic intermediates, especially for the preparation of aminoalkoxyphenylsulphonyl derivatives which are pharmaceutically active compounds.
    本发明的主题是通式为:##STR1##的4-羟基苯硫基衍生物,其中:R.sub.1和R.sub.2,相同或不同,分别代表氢,甲基或乙基基团或卤素原子,R代表(C.sub.1-C.sub.6)烷基,(C.sub.3-C.sub.6)环烷基或苯基基团,R.sub.3代表氢或卤素原子,X代表--O--,--S--或--NR.sub.4--,其中R.sub.4代表氢或(C.sub.1-C.sub.4)烷基,该化合物是合成中间体,尤其是用于制备具有药理活性的氨基烷氧基苯磺酰基衍生物的制备。
  • Alkylaminoalkoxyphenyl derivatives, process of preparation and compositions containing the same
    申请人:SANOFI
    公开号:EP0302792A2
    公开(公告)日:1989-02-08
    The present invention relates to aminoalkoxy­phenyl derivatives of formula : in which : B represents a -S-, -SO- of SO₂- group, and Cy is an organic cyclic group. These compounds are calcium inhibitors and are useful for the treatment of pathological syndroms of the cardiovascular system.
    本发明涉及式.的氨基烷氧基苯基衍生物: 式中: B 代表-S-、-SO-或 SO₂- 基团,以及 Cy 是有机环状基团。 这些化合物是钙抑制剂,可用于治疗心血管系统的病理综合征。
  • Utilisation de dérivés de benzène-sulfonyl-indole pour la préparation de médicaments
    申请人:ELF SANOFI
    公开号:EP0645375A1
    公开(公告)日:1995-03-29
    Utilisation d'au moins un dérivé d'indole de formule générale : ou d'un de ses sels pharmaceutiquement acceptables, dans laquelle :    Am représente un groupement    R représente un radical alkyle en C₁-C₆ ou cycloalkyle en C₃-C₆    R₁ représente l'hydrogène ou un radical alkyle en C₁-C₄    R₂ et R₃, identiques ou différents représentent l'hydrogène, le radical méthyle ou éthyle ou un halogène    R₄, R₅ et R₆, identiques ou différents, représentent l'hydrogène, un radical alkyle en C₁-C₄, alkoxy en C₁-C₄ ou un halogène    R₇ représente l'hydrogène ou un halogène    R₈ représente l'hydrogène ou un radical alkyle en C₁-C₄    R₉ représente l'hydrogène ou lorsque R₈ et R₉ sont pris ensemble, forment le radical méthylène    m représente 1 ou 2    n représente 2, 3 ou 4 pour la préparation à' un médicament destiné à prévenir ou à traiter des affections pathologiques impliquant une prolifération de cellules musculaires lisses.
    使用至少一种通式为 : 或其药学上可接受的盐,其中 : Am 代表一个基团 R 代表 C₁-C₆ 烷基或 C₃-C₆ 环烷基 R₁ 代表氢或 C₁-C₄ 烷基 R₂ 和 R₃ 可以相同或不同,代表氢、甲基或乙基或卤素 R₄、R₅ 和 R₆(可以相同或不同)代表氢、C₁-C₄ 烷基、C₁-C₄ 烷氧基或卤素 R₇ 代表氢或卤素 R₈ 代表氢或 C₁-C₄ 烷基 R𠢙 代表氢,或者当 R₈ 和 R𠢙 合在一起时,形成亚甲基基 m 代表 1 或 2 n 代表 2、3 或 4 用于制备预防或治疗涉及平滑肌细胞增殖的病理状况的药物。
  • J. Med. Chem. 1993, 36, 1425-1433
    作者:
    DOI:——
    日期:——
  • Aralkylaminoalkoxyphenyl derivatives, process of preparation and compositions containing the same
    申请人:ELF SANOFI
    公开号:EP0302793B1
    公开(公告)日:1993-12-15
查看更多

同类化合物

(Z)-3-[[[2,4-二甲基-3-(乙氧羰基)吡咯-5-基]亚甲基]吲哚-2--2- (S)-(-)-5'-苄氧基苯基卡维地洛 (R)-(+)-5'-苄氧基卡维地洛 (R)-卡洛芬 (N-(Boc)-2-吲哚基)二甲基硅烷醇钠 (4aS,9bR)-6-溴-2,3,4,4a,5,9b-六氢-1H-吡啶并[4,3-B]吲哚 (3Z)-3-(1H-咪唑-5-基亚甲基)-5-甲氧基-1H-吲哚-2-酮 (3Z)-3-[[[4-(二甲基氨基)苯基]亚甲基]-1H-吲哚-2-酮 (3R)-(-)-3-(1-甲基吲哚-3-基)丁酸甲酯 (3-氯-4,5-二氢-1,2-恶唑-5-基)(1,3-二氧代-1,3-二氢-2H-异吲哚-2-基)乙酸 齐多美辛 鸭脚树叶碱 鸭脚木碱,鸡骨常山碱 鲜麦得新糖 高氯酸1,1’-二(十六烷基)-3,3,3’,3’-四甲基吲哚碳菁 马鲁司特 马来酸阿洛司琼 马来酸替加色罗 顺式-ent-他达拉非 顺式-1,3,4,4a,5,9b-六氢-2H-吡啶并[4,3-b]吲哚-2-甲酸乙酯 顺式-(+-)-3,4-二氢-8-氯-4'-甲基-4-(甲基氨基)-螺(苯并(cd)吲哚-5(1H),2'(5'H)-呋喃)-5'-酮 靛红联二甲酚 靛红磺酸钠 靛红磺酸 靛红乙烯硫代缩酮 靛红-7-甲酸甲酯 靛红-5-磺酸钠 靛红-5-磺酸 靛红-5-硫酸钠盐二水 靛红-5-甲酸甲酯 靛红 靛玉红3'-单肟5-磺酸 靛玉红-3'-单肟 靛玉红 青色素3联己酸染料,钾盐 雷马曲班 雷莫司琼杂质13 雷莫司琼杂质12 雷莫司琼杂质 雷替尼卜定 雄甾-1,4-二烯-3,17-二酮 阿霉素的代谢产物盐酸盐 阿贝卡尔 阿西美辛叔丁基酯 阿西美辛 阿莫曲普坦杂质1 阿莫曲普坦 阿莫曲坦二聚体杂质 阿莫曲坦 阿洛司琼杂质