(4S,6S)-4-(1,3-dithian-2-ylmethyl)-6-[2-[(4-methoxyphenyl)methoxy]ethyl]-2,2-dimethyl-1,3-dioxane | 627536-90-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (4S,6S)-4-(1,3-dithian-2-ylmethyl)-6-[2-[(4-methoxyphenyl)methoxy]ethyl]-2,2-dimethyl-1,3-dioxane
• CAS: 627536-90-7
• 化学式: C₂₁H₃₂O₄S₂
• 分子量: 412.615
• InChiKey: XJUWBLUURJPISJ-OALUTQOASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  87.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4S,6S)-4-(1,3-dithian-2-ylmethyl)-6-[2-[(4-methoxyphenyl)methoxy]ethyl]-2,2-dimethyl-1,3-dioxane 在 mercury(II) perchlorate 、 叔丁基锂 、 calcium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 六甲基磷酰三胺 为溶剂， 反应 4.67h， 生成 (4S,6S)-6-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-4,8-dihydroxy-1-{(4S,6S)-6-[2-(4-methoxy-benzyloxy)-ethyl]-2,2-dimethyl-[1,3]dioxan-4-yl}-octan-2-one
  参考文献：
  名称：

  Spongistatin 1 的 AB 和 CD Spiroketal 的合成

  摘要：

  海绵抑素 1 的 AB (C 1 -C 1 3 ) 和 CD (C 1 7 -C 2 9 ) spiroketal 从 2-脱氧-D 衍生的顺-和抗-3,5-二羟基-6-庚烯酸酯非对映选择性地制备-核糖。

  DOI：

  10.1055/s-2004-831334
• 作为产物：
  描述：

  1-(1,3-dithian-2-yl)-2-propanone 在 4-甲基苯磺酸吡啶 、 二异丁基氢化铝 、 三乙胺 、 (-)-diisopinocamphenylborane chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (4S,6S)-4-(1,3-dithian-2-ylmethyl)-6-[2-[(4-methoxyphenyl)methoxy]ethyl]-2,2-dimethyl-1,3-dioxane
  参考文献：
  名称：

  altohyrtin C（海绵抑素2）的正式全合成。第2部分：完全精心设计的ABCD和EF片段的构建

  摘要：

  将C1C14（AB）巴豆基锡烷与C15C28（CD）醛偶联，然后进行立体化学排列，得到altyryrtin C的C1C28（ABCD）片段。还制备了C29C44（EF）片段。这两个片段的合成均与史密斯小组制备的片段完全相同，构成了altohyrtin C的正式全合成。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2003.08.083