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4,5-dichloro-3-nitro-1-(tetrahydro-2H-pyran-2-yl)pyridazin-6-one | 272120-71-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4,5-dichloro-3-nitro-1-(tetrahydro-2H-pyran-2-yl)pyridazin-6-one
英文别名
4,5-Dichloro-6-nitro-2-(oxan-2-yl)pyridazin-3-one
4,5-dichloro-3-nitro-1-(tetrahydro-2H-pyran-2-yl)pyridazin-6-one化学式
CAS
272120-71-5
化学式
C9H9Cl2N3O4
mdl
——
分子量
294.094
InChiKey
FLOPTICQBOXSKY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.3
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.56
  • 拓扑面积:
    87.7
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4,5-dichloro-3-nitro-1-(tetrahydro-2H-pyran-2-yl)pyridazin-6-one 在 ammonium chloride 、 铁粉 作用下, 以 氯仿 为溶剂, 反应 2.5h, 以85%的产率得到3-amino-4,5-dichloro-1-(tetrahydro-2H-pyran-2-yl)pyridazin-6-one
    参考文献:
    名称:
    含哒嗪的新型无环核苷的合成
    摘要:
    本文介绍了一些涉及吡咯并[2,3- c ]哒嗪和4-羟丁基侧链的新型无环核苷的合成。
    DOI:
    10.1002/jhet.5570370102
  • 作为产物:
    描述:
    3,4-二氢-2H-吡喃3-羟基-4,5-二氯-6-硝基吡嗪对甲苯磺酸 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 28.0h, 以87%的产率得到4,5-dichloro-3-nitro-1-(tetrahydro-2H-pyran-2-yl)pyridazin-6-one
    参考文献:
    名称:
    含哒嗪的新型无环核苷的合成
    摘要:
    本文介绍了一些涉及吡咯并[2,3- c ]哒嗪和4-羟丁基侧链的新型无环核苷的合成。
    DOI:
    10.1002/jhet.5570370102
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文献信息

  • Pyridazinone Derivatives Useful as Glucan Synthase Inhibitors
    申请人:Ting Pauline C.
    公开号:US20090170861A1
    公开(公告)日:2009-07-02
    In its many embodiments, the present invention provides -substituted pyridazinone compounds as glucan synthase inhibitors, methods of preparing such compounds, pharmaceutical including one or more of such compounds, methods of preparing pharmaceutical formulations including one or more such compounds or one or more such compounds along with other antifungal agents, and methods of treatment, prevention, inhibition, or amelioration of one or more fungal infections associated with glucan synthase using such compounds or pharmaceutical compositions.
    在其多种实施方式中,本发明提供了取代的吡啶嗪酮化合物作为葡聚糖合成酶抑制剂,制备这种化合物的方法,包括一种或多种这种化合物的制药物,制备包括一种或多种这种化合物或一种或多种这种化合物与其他抗真菌药物共同使用的制药配方的方法,以及使用这种化合物或制药组合物治疗、预防、抑制或改善与葡聚糖合成酶相关的一种或多种真菌感染的方法。
  • US8232274B2
    申请人:——
    公开号:US8232274B2
    公开(公告)日:2012-07-31
  • Synthesis of novel acyclonucleosides containing pyridazine
    作者:Jung-Won Park、Deok-Heon Kweon、Young-Jin Kang、Woo Song Lee、Su-Dong Cho、Yong-Jin Yoon
    DOI:10.1002/jhet.5570370102
    日期:2000.1
    This paper presents the synthesis of some novel acyclonucleosides involving pyrrolo[2,3-c]pyridazine and 4-hydroxybutyl side chain.
    本文介绍了一些涉及吡咯并[2,3- c ]哒嗪和4-羟丁基侧链的新型无环核苷的合成。
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