6-(3-methoxy-2-((tetrahydro-2H-pyran-2-yl)oxy)phenyl)hex-1-en-3-ol | 1356338-01-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 6-(3-methoxy-2-((tetrahydro-2H-pyran-2-yl)oxy)phenyl)hex-1-en-3-ol
• CAS: 1356338-01-6
• 化学式: C₁₈H₂₆O₄
• 分子量: 306.402
• InChiKey: RPULIDVSYHTXHX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.47
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  47.92
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-(3-methoxy-2-((tetrahydro-2H-pyran-2-yl)oxy)phenyl)hex-1-en-3-ol 在 咪唑 、 盐酸 、 4-二甲氨基吡啶 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 2-(4-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)hex-5-en-1-yl)-6-methoxyphenol
  参考文献：
  名称：

  通过分子内Diels-Alder反应然后Wagner-Meerwein重排构建C 19-二萜生物碱功能化的B / C / D环系统

  摘要：

  描述了一种构建C 19-二萜生物碱的B / C / D环系统的简洁策略，该策略具有高度非对映选择性的分子内Diels-Alder掩蔽邻苯并醌醌反应和有效的Wagner-Meerwein 1,2-移位重排。重排产物19的官能团转化证明了在许多类型的C 19-二萜类生物碱的D-环上立体选择性地安装氧官能团的潜力。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2011.11.063
• 作为产物：
  描述：

  2-(2-methoxyphenoxy)tetrahydro-2H-pyran 在 正丁基锂 、 臭氧 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 5.01h， 生成 6-(3-methoxy-2-((tetrahydro-2H-pyran-2-yl)oxy)phenyl)hex-1-en-3-ol
  参考文献：
  名称：

  通过分子内Diels-Alder反应然后Wagner-Meerwein重排构建C 19-二萜生物碱功能化的B / C / D环系统

  摘要：

  描述了一种构建C 19-二萜生物碱的B / C / D环系统的简洁策略，该策略具有高度非对映选择性的分子内Diels-Alder掩蔽邻苯并醌醌反应和有效的Wagner-Meerwein 1,2-移位重排。重排产物19的官能团转化证明了在许多类型的C 19-二萜类生物碱的D-环上立体选择性地安装氧官能团的潜力。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2011.11.063