2-(2-methoxyphenoxy)tetrahydro-2H-pyran | 30778-85-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 2-(2-methoxyphenoxy)tetrahydro-2H-pyran
• 英文别名: 2-(2-methoxyphenoxy)tetrahydropyran；2-(2-methoxyphenoxy)oxane
• CAS: 30778-85-9
• 化学式: C₁₂H₁₆O₃
• 分子量: 208.257
• InChiKey: TYUHJRNZBXTHAW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  27.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2-methoxyphenoxy)tetrahydro-2H-pyran 在 β-环糊精 作用下， 以 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 5.5h， 以98%的产率得到木榴油
  参考文献：
  名称：

  水中的小β-环糊精/ IBX：高度仿生的一锅式仿制THP / MOM / Ac / Ts醚去保护，并伴随查尔酮环氧化物的氧化裂解和醇的氧化脱氢

  摘要：

  对THP / MOM / Ac / Ts醚进行温和有效的一锅脱保护，并进行环氧化物的氧化裂解和醇的氧化脱氢反应，形成[小β-羟基1，2，2二酮，1,2,3三酮...

  DOI：

  10.1039/c5gc01785h
• 作为产物：
  描述：

  四氢吡喃 、 4-溴邻甲氧基苯酚 在 4-甲基苯磺酸吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 6.0h， 以84.4%的产率得到2-(2-methoxyphenoxy)tetrahydro-2H-pyran
  参考文献：
  名称：

  PHENOL DERIVATIVE AND PREPARATION METHOD AND USE IN MEDICINE THEREOF

  摘要：

  本发明涉及一种酚衍生物及其制备方法和在医学上的用途，特别是涉及一种由通用公式（A）表示的酚衍生物或其立体异构体、溶剂化物、代谢物、前药、药用可接受盐或共晶、其制备方法、包含其的药物组合物，以及本发明的化合物或组合物在中枢神经系统领域的用途；其中通用公式（A）中取代基的定义与说明部分相同。

  公开号：

  US20160060197A1

文献信息

• Total Synthesis of (+)-Linoxepin by Utilizing the Catellani Reaction
  作者：Harald Weinstabl、Marcel Suhartono、Zafar Qureshi、Mark Lautens

  DOI：10.1002/anie.201302327

  日期：2013.5.10

  Molecular intelligence: The structurally novel lignan (+)‐linoxepin is synthesized in an eight‐step sequence. The enantioselective synthesis features the palladium‐catalyzed Catellani reaction as the key step. In this highly convergent multicomponent reaction, two new carbon–carbon bonds are formed, one of which results from a CH bond functionalization.

  分子智能：结构新颖的木脂素 (+)-linoxepin 以八步序列合成。对映选择性合成以钯催化的 Catellani 反应为关键步骤。在这种高度收敛的多组分反应中，形成了两个新的碳-碳键，其中一个由 C  H 键官能化产生。
• 페놀유도체, 이의 제조방법 및 의약에서의 이의 용도
  申请人：SICHUAN HAISCO PHARMACEUTICAL CO., LTD. 스촨 하이스코 파마수티컬 씨오., 엘티디(520150751782)

  公开号：KR20160005361A

  公开（公告）日：2016-01-14

  본 발명은 페놀 유도체 및 이의 제조방법 및 의약에서의 이의 용도에 관한 것이고, 특히, 화학식 A의 페놀 유도체, 이의 입체 이성질체, 용매화물, 대사 산물, 프로드럭, 약제학적으로 허용되는 염 또는 공결정, 및 이의 제조방법, 이를 포함하는 약제학적 조성물, 및 중추 신경계 분야에서의 본 발명의 화합물 또는 조성물의 용도에 관한 것으로서, 화학식 A의 각 치환체의 정의는 상세한 설명에서 정의한 바와 같다. [화학식 A]

  本发明涉及苯环衍生物及其制造方法和医药用途，尤其是化学式A的苯环衍生物，其立体异构体，溶剂化物，代谢物，前药，药学上可允许的盐或共晶，以及其制造方法，包含其的药物学组合物，以及中枢神经系统领域中本发明的化合物或组合物的用途，化学式A的每个取代基的定义如详细说明中所述。[化学式A]
• 3,5-Dinitrobenzoic acid catalyzed synthesis of 2,3-unsaturated O- and S-glycosides and tetrahydropyranylation of alcohols and phenols
  作者：Naganjaneyulu Bodipati、Srinivasa Rao Palla、Venkateshwarlu Komera、Rama Krishna Peddinti

  DOI：10.1016/j.tetlet.2014.10.093

  日期：2014.12

  A simple procedure for the synthesis of 2,3-unsaturated glycosides in acetonitrile and tetrahydropyranylation of alcohols and phenols in dichloromethane in the presence of 3,5-dinitrobenzoic acid is described. A variety of alcohols and thiols are reacted with glycals to give the desired products in high yields with high α-selectivity.

  描述了一种简单的程序，用于在乙腈中合成2,3-不饱和糖苷以及在3,5-二硝基苯甲酸存在下在二氯甲烷中将醇和酚进行四氢吡喃基化。使多种醇和硫醇与缩醛反应，以高收率和高α选择性得到所需产物。
• Application of the Palladium-Catalysed Norbornene-Assisted Catellani Reaction Towards the Total Synthesis of (+)-Linoxepin and Isolinoxepin
  作者：Zafar Qureshi、Harald Weinstabl、Marcel Suhartono、Hongqiang Liu、Pierre Thesmar、Mark Lautens

  DOI：10.1002/ejoc.201402218

  日期：2014.7

  the reliable and scalable synthesis of architecturally complex scaffolds. This report outlines the synthetic approaches towards this interesting class of biologically active molecules. After the key Catellani/Heck reaction, our synthesis features a Leimeux-Johnson oxidation and a titanium tetrachloride mediated aldol condensation. Finally, a tuneable Mizoroki-Heck reaction was performed to furnish not

  我们不断努力开发高选择性过渡金属催化的 CH 活化过程，从而扩大了 Catellani 反应。在 Pd-0/Pd-II/Pd-IV 催化的多米诺反应中，芳基碘、烷基碘和丙烯酸叔丁酯结合合成了新型木脂素 (+)-linoxepin 的碳骨架。对映选择性合成突出了我们小组完成的工作，并为结构复杂的支架的可靠和可扩展合成提供了极好的程序。本报告概述了此类有趣的生物活性分子的合成方法。在关键的 Catellani/Heck 反应之后，我们的合成具有 Leimeux-Johnson 氧化和四氯化钛介导的羟醛缩合。最后，
• Synthesis of Stannylated Aryl Imines and Amines <i>via</i> Aryne Insertion Reactions into Sn−N Bonds
  作者：Eva Kran、Christian Mück‐Lichtenfeld、Constantin G. Daniliuc、Armido Studer

  DOI：10.1002/chem.202101124

  日期：2021.6.25

  The reaction of in situ generated arynes with stannylated imines to provide ortho-stannyl-aniline derivatives is reported. The readily prepared trimethylstannyl benzophenone imine is introduced as an efficient reagent to realize the aryne σ-insertion reaction. The imine functionality is an established N-protecting group and insertions proceed with good yields and good to excellent regioselectivities

  报道了原位生成的芳烃与甲锡烷基化亚胺反应以提供邻-甲锡烷基-苯胺衍生物。引入容易制备的三甲基甲锡烷基二苯甲酮亚胺作为实现芳炔σ-插入反应的有效试剂。亚胺官能团是一个已建立的 N 保护基团，插入以良好的产率和良好的区域选择性进行。由于三甲基甲锡烷基部分提供了丰富的化学，产品苯胺是后续化学的宝贵起始材料。