1H,1′H-6,6′-biindole | 479501-08-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 1H,1′H-6,6′-biindole
• 英文别名: 6,6'-biindolyl；6,6'-biindole；6-(1H-indol-6-yl)-1H-indole
• CAS: 479501-08-1
• 化学式: C₁₆H₁₂N₂
• 分子量: 232.285
• InChiKey: KRWLYLKRNSVBHX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  31.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1H,1′H-6,6′-biindole 在 sodium hydride 、 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 3-((1′-(3-((prop-2-yn-1-yloxy)carbonyl)benzyl)-1H,1′H-(6,6′-biindol)-1-yl)methyl)benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  An effective conjugation strategy for designing short peptide-based HIV-1 fusion inhibitors

  摘要：

  我们为设计基于短肽的HIV-1融合抑制剂提供了一种有效的共轭策略。

  DOI：

  10.1039/c6ob01334a
• 作为产物：
  描述：

  6-溴吲哚 、 吲哚-6-硼酸 在 dichloro[1,1'-bis(di-t-butylphosphino)ferrocene]palladium(II) 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 4.0h， 以59.4%的产率得到1H,1′H-6,6′-biindole
  参考文献：
  名称：

  An effective conjugation strategy for designing short peptide-based HIV-1 fusion inhibitors

  摘要：

  我们为设计基于短肽的HIV-1融合抑制剂提供了一种有效的共轭策略。

  DOI：

  10.1039/c6ob01334a

文献信息

• Suzuki–Miyaura reactions of the soluble guanylate cyclase inhibitor NS2028: a non-product specific route to C-8 substituted analogues
  作者：Andrey A. Berezin、Panayiotis A. Koutentis

  DOI：10.1016/j.tet.2011.04.003

  日期：2011.6

  Both soluble guanylate cyclase (sGC) inhibitors ODQ 1 and NS2028 2 are synthesized via improved protocols. In the former case treating 3,4-dihydroquinoxalin-2(1H)-one oxime 8, which can be prepared in two steps from 1,2-benzenediamine, with 1,1'-carbonyldiimidazole (CDI) gives the dihydro-ODQ 10 that in the presence of KMnO4 oxidises to give ODQ 1 in an overall yield of 46% starting from 1,2-benzenediamine. In the latter case, the synthesis affords NS2028 2 from 2-amino-4-bromophenol 3 in three steps with an overall yield of 85% and avoids the need for chromatography. Furthermore, Suzuki-Miyaura reaction conditions are described that enable the preparation of 8-aryl and 8-heteroaryl derivatives of NS2028 directly from NS2028 2. Finally, demethylation of the 8-(methoxyphenyl) substituted analogues afforded the 8-(hydroxyphenyl) derivatives 40-42. All new products are fully characterised. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• Synthesis of Some New Biheterocycles by a One-Pot Suzuki-Miyaura Coupling Reaction
  作者：David StC. Black、Naresh Kumar、Mandar Deodhar、Daniel Shiu-Hin Chan

  DOI：10.3987/com-09-s(s)113

  日期：——

  Halogenated indoles, benzofurans and flavones were subjected to a one-pot Suzuki-Miyaura coupling reaction to generate a series of new biheterocycles. The methodology may be readily adapted to the synthesis of a wide variety of substituted biheterocycles.
• An effective conjugation strategy for designing short peptide-based HIV-1 fusion inhibitors
  作者：Guodong Liang、Huixin Wang、Huihui Chong、Siqi Cheng、Xifeng Jiang、Yuxian He、Chao Wang、Keliang Liu

  DOI：10.1039/c6ob01334a

  日期：——

  We provide an effective conjugation strategy for designing short peptide-based HIV-1 fusion inhibitors.

  我们为设计基于短肽的HIV-1融合抑制剂提供了一种有效的共轭策略。