3-isopropoxy-1-methoxy-4-vinylbenzene | 624720-90-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 3-isopropoxy-1-methoxy-4-vinylbenzene
• 英文别名: 2-isopropoxy-1-methoxy-4-vinylbenzene；3-Isopropoxy-4-methoxystyrene；4-ethenyl-1-methoxy-2-propan-2-yloxybenzene
• CAS: 624720-90-7
• 化学式: C₁₂H₁₆O₂
• 分子量: 192.258
• InChiKey: LMHDEQSBUOSLEJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-isopropoxy-1-methoxy-4-vinylbenzene 在 四(三苯基膦)钯 、 偶氮二甲酸二异丙酯 、 四丁基溴化铵 、 水 、 potassium carbonate 、 三苯基膦 、 potassium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 2-[4-[3,4-Di(propan-2-yloxy)phenyl]-1-[2-(4-methoxy-3-propan-2-yloxyphenyl)ethyl]pyrrol-3-yl]-4,5-di(propan-2-yloxy)phenol
  参考文献：
  名称：

  层状菌素 G 三甲醚和层状菌素 S 的模块化全合成

  摘要：

  报告了标题化合物 2 和 3 的模块化全合成。关键的吡咯结构单元 8 是由容易获得的吡咯 6 通过二碘化/单去碘化序列制备的。化合物 8 与硼酸酯 9 的 Suzuki-Miyaura 交叉偶联得到内酯 10。在 Mitsunobu 条件下，化合物 10 的溴化和 N-烷基化得到完全取代的吡咯 13，它与硼酸进行第二次 Suzuki-Miyaura 交叉偶联反应14得到化合物15。最后一个化合物中酯部分的水解得到酸16，其参与脱羧Heck环化过程得到层状菌素G三甲醚(3)。从构件 8 开始并使用异丙氧基取代的芳烃 22 的相关反应序列，

  DOI：

  10.1002/ejoc.201001133
• 作为产物：
  描述：

  异香兰素 在 正丁基锂 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 52.0h， 生成 3-isopropoxy-1-methoxy-4-vinylbenzene
  参考文献：
  名称：

  First total syntheses of the 1,2,3,4-tetrahydronaphtho[2,1-f]isoquinolines annoretine and litebamine

  摘要：

  We describe here the first total synthesis of the two natural 1,2,3,4-tetrahydronaphtho[2,1-f]isoquinolines, annoretine and litebamine, from [2-(2-styrylphenyl)ethyl]methylcarbamic acid ethyl esters. The key steps were the Bischler-Napieralski cyclization to form the isoquinoline unit and photocyclization of the resulting 2-methyl-5-styryl-3,4-dihydro-2H-isoquinolin-1-ones to 2-methyl-3,4-dihydro-2H-naphtho[2,1-f]isoquinolin-1-ones. (C) 2003 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(03)01135-9

文献信息

• Schroeter, Sven; Bach, Thorsten, Heterocycles, 2007, vol. 74, # C, p. 569 - 594
  作者：Schroeter, Sven、Bach, Thorsten

  DOI：——

  日期：——