(2S)-2-(2-ethylbut-3-enyloxy)tetrahydropyran | 442202-32-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氧烷类
• 英文名称: (2S)-2-(2-ethylbut-3-enyloxy)tetrahydropyran
• 英文别名: (2S)-2-(2-ethylbut-3-enyloxy)tetrahydropyrane；2-[(2S)-2-ethylbut-3-enoxy]oxane
• CAS: 442202-32-6
• 化学式: C₁₁H₂₀O₂
• 分子量: 184.279
• InChiKey: BXKNMZIOWRCKJN-NFJWQWPMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.82
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S)-2-(2-ethylbut-3-enyloxy)tetrahydropyran 在 palladium on activated charcoal 、 potassium carbonate 4-二甲氨基吡啶 、 potassium osmate(VI) 、 正丁基锂 、 sodium azide 、 草酰氯 、 hydroquinindine-2,5-diphenyl-4,6-pyrimidinediyl diether 、 氢气 、 4-甲基苯磺酸吡啶 、 sodium hydride 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 、 六甲基二硅氮烷 、 potassium hexacyanoferrate(III) 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 水 、 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 叔丁醇 为溶剂， -78.0~80.0 ℃ 、405.3 kPa 条件下， 反应 142.25h， 生成 methyl (2S,3R)-(-)-2-(tert-butyldiphenylsilyloxymethyl)-3-ethyl-6-trifluoromethanesulfonyloxy-3,4-dihydro-2H-pyridine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  2,3,5,6-四取代哌啶环系统的立体发散合成：从毒蛙合成生物碱223A和205B的应用

  摘要：

  2,3,5,6-四取代的哌啶环系统的立体发散性合成已通过适当的烯氨基酯的顺序立体控制的迈克尔型共轭加成反应来实现。该方法已应用于毒蛙生物碱223A和205B的总合成。修订了天然223A在6位的相对立体化学，并通过本合成方法确定了天然205B的绝对立体化学。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2004.05.039
• 作为产物：
  描述：

  (R)-1-O-acetyl-2-ethyl-1,3-propanediol 在 正丁基锂 、 草酰氯 、 4-甲基苯磺酸吡啶 、 potassium carbonate 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 (2S)-2-(2-ethylbut-3-enyloxy)tetrahydropyran
  参考文献：
  名称：

  2,3,5,6-四取代哌啶环系统的立体发散合成：从毒蛙合成生物碱223A和205B的应用

  摘要：

  2,3,5,6-四取代的哌啶环系统的立体发散性合成已通过适当的烯氨基酯的顺序立体控制的迈克尔型共轭加成反应来实现。该方法已应用于毒蛙生物碱223A和205B的总合成。修订了天然223A在6位的相对立体化学，并通过本合成方法确定了天然205B的绝对立体化学。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2004.05.039

文献信息

• Synthesis of Alkaloid 223A and a Structural Revision
  作者：Naoki Toyooka、Ayako Fukutome、Hideo Nemoto、John W. Daly、Thomas F. Spande、H. Martin Garraffo、Tetsuo Kaneko

  DOI：10.1021/ol025775m

  日期：2002.5.1

  [GRAPHICS]Synthesis of alkaloid 223A has been achieved by sequential use of our original conjugate addition reaction to enaminoesters as the key step. The proposed structure for natural 223A (A, absolute configuration unknown) was revised to B, and the relative stereostructure was determined to be 5R*,6R*,8R*,9S* by the present synthesis.
• Stereodivergent synthesis of the 2,3,5,6-tetrasubstituted piperidine ring system: an application to the synthesis of alkaloids and from poison frogs
  作者：Naoki Toyooka、Ayako Fukutome、Hiroyuki Shinoda、Hideo Nemoto

  DOI：10.1016/j.tet.2004.05.039

  日期：2004.7

  Stereodivergent synthesis of the 2,3,5,6-tetrasubstituted piperidine ring system has been achieved by sequential stereocontrolled Michael-type conjugate addition reaction of appropriate enaminoesters. This methodology has been applied to the total syntheses of the poison frog alkaloids 223A and 205B. The relative stereochemistry of natural 223A at the 6-position was revised, and the absolute stereochemistry

  2,3,5,6-四取代的哌啶环系统的立体发散性合成已通过适当的烯氨基酯的顺序立体控制的迈克尔型共轭加成反应来实现。该方法已应用于毒蛙生物碱223A和205B的总合成。修订了天然223A在6位的相对立体化学，并通过本合成方法确定了天然205B的绝对立体化学。