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(Z)-2-ethylnon-2-en-4-yne-1-thiol | 260543-73-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(Z)-2-ethylnon-2-en-4-yne-1-thiol
英文别名
——
(Z)-2-ethylnon-2-en-4-yne-1-thiol化学式
CAS
260543-73-5
化学式
C11H18S
mdl
——
分子量
182.33
InChiKey
JPRKQKDSVFPTNV-LUAWRHEFSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.4
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.64
  • 拓扑面积:
    1
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    1

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (Z)-2-ethylnon-2-en-4-yne-1-thiol 在 palladium(II) iodide potassium iodide 作用下, 以 N,N-二甲基乙酰胺 为溶剂, 反应 1.0h, 以89%的产率得到4-ethyl-2-pentylthiophene
    参考文献:
    名称:
    钯催化的(Z)-2-en-4-yne-1-thiols的钯环异构化新合成取代噻吩
    摘要:
    [反应:见正文]报告了钯催化的(Z)-2-en-4-yne-1-thiols 1的环异构化反应,得到取代的噻吩2的第一个例子。在催化量的PdI2和KI存在下,在氮气,25-100℃,N,N-二甲基乙酰胺为溶剂的条件下,进行环异构化反应,得到相应的噻吩,收率为43-94%。
    DOI:
    10.1021/ol991297c
  • 作为产物:
    描述:
    (Z)-2-ethylnon-2-en-4-yn-1-ol 在 lithium aluminium tetrahydride 、 三苯基膦偶氮二甲酸二乙酯 作用下, 以 四氢呋喃乙醚 为溶剂, 反应 2.5h, 生成 (Z)-2-ethylnon-2-en-4-yne-1-thiol
    参考文献:
    名称:
    钯催化的(Z)-2-en-4-yne-1-thiols的钯环异构化新合成取代噻吩
    摘要:
    [反应:见正文]报告了钯催化的(Z)-2-en-4-yne-1-thiols 1的环异构化反应,得到取代的噻吩2的第一个例子。在催化量的PdI2和KI存在下,在氮气,25-100℃,N,N-二甲基乙酰胺为溶剂的条件下,进行环异构化反应,得到相应的噻吩,收率为43-94%。
    DOI:
    10.1021/ol991297c
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