摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

2-(4-Amino-2-methylphenyl)-1,3-propanediol | 89729-78-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-(4-Amino-2-methylphenyl)-1,3-propanediol
英文别名
2-(4-Amino-2-methylphenyl)propane-1,3-diol
2-(4-Amino-2-methylphenyl)-1,3-propanediol化学式
CAS
89729-78-2
化学式
C10H15NO2
mdl
——
分子量
181.235
InChiKey
HOJIBSGTGYEHGS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.3
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.4
  • 拓扑面积:
    66.5
  • 氢给体数:
    3
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-(4-Amino-2-methylphenyl)-1,3-propanediol氯化亚砜 、 1,4-Dioxane, methylene chloride 在 二氯甲烷magnesium sulfate 作用下, 反应 0.5h, 生成 2-(4-Amino-2-methylphenyl)-1,3-propanediol sulphite
    参考文献:
    名称:
    Herbicidal urea compounds
    摘要:
    一般式为##STR1##的新化合物,其中R代表氢原子或卤素原子或(环)烷基,R.sup.3代表H、CH.sub.3或OCH.sub.3,n=0或1,当n=0时,R.sup.2代表氢原子,R.sup.1代表氢原子或单价取代基,从而形成醇盐、醚、酯或其他醇衍生物,当n=1时,每个R.sup.1和R.sup.2独立地代表R.sup.1当n=0时指定的原子之一,或者R.sup.1和R.sup.2一起代表一个双价基团,从而形成环状醚、酯或其他二元醇衍生物,具有有用的除草性能。
    公开号:
    US04533379A1
  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    Herbicidal urea compounds
    摘要:
    通式为##STR1##的新化合物,其中R代表氢或卤素原子或(cyclo)烷基团,R.sup.3代表H、CH.sub.3或OCH.sub.3,n=0或1,当n=0时,R.sup.2代表氢原子,R.sup.1代表氢原子或单价取代基,从而形成醇盐、醚、酯或其他醇衍生物,当n=1时,每个R.sup.1和R.sup.2独立地代表R.sup.1在n=0时指定的原子之一,或者R.sup.1和R.sup.2一起代表一个双价基团,从而形成环状醚、酯或其他二元醇衍生物,具有有用的除草性能。
    公开号:
    US04533379A1
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • US4533379A
    申请人:——
    公开号:US4533379A
    公开(公告)日:1985-08-06
  • Herbicidal urea compounds
    申请人:Shell Oil Company
    公开号:US04533379A1
    公开(公告)日:1985-08-06
    Novel compounds of the general formula ##STR1## wherein R represents a hydrogen or halogen atom or a (cyclo) alkyl group, R.sup.3 represents H, CH.sub.3, or OCH.sub.3, n=0 or 1, and when n=0, R.sup.2 represents a hydrogen atom and R.sup.1 a hydrogen atom or a monovalent substituent thereby forming an alkoxide, ether, ester, or other alcohol derivative, and when n=1, each R.sup.1 and R.sup.2 independently represents one of the atoms specified for R.sup.1 when n=0, or R.sup.1 and R.sup.2 together represent a bivalent group thereby forming a cyclic ether, ester, or other diol derivative, have useful herbicidal properties.
    通式为##STR1##的新化合物,其中R代表氢或卤素原子或(cyclo)烷基团,R.sup.3代表H、CH.sub.3或OCH.sub.3,n=0或1,当n=0时,R.sup.2代表氢原子,R.sup.1代表氢原子或单价取代基,从而形成醇盐、醚、酯或其他醇衍生物,当n=1时,每个R.sup.1和R.sup.2独立地代表R.sup.1在n=0时指定的原子之一,或者R.sup.1和R.sup.2一起代表一个双价基团,从而形成环状醚、酯或其他二元醇衍生物,具有有用的除草性能。
查看更多

同类化合物

(βS)-β-氨基-4-(4-羟基苯氧基)-3,5-二碘苯甲丙醇 (S)-(-)-7'-〔4(S)-(苄基)恶唑-2-基]-7-二(3,5-二-叔丁基苯基)膦基-2,2',3,3'-四氢-1,1-螺二氢茚 (S)-盐酸沙丁胺醇 (S)-3-(叔丁基)-4-(2,6-二甲氧基苯基)-2,3-二氢苯并[d][1,3]氧磷杂环戊二烯 (S)-2,2'-双[双(3,5-三氟甲基苯基)膦基]-4,4',6,6'-四甲氧基联苯 (S)-1-[3,5-双(三氟甲基)苯基]-3-[1-(二甲基氨基)-3-甲基丁烷-2-基]硫脲 (R)富马酸托特罗定 (R)-(-)-盐酸尼古地平 (R)-(+)-7-双(3,5-二叔丁基苯基)膦基7''-[((6-甲基吡啶-2-基甲基)氨基]-2,2'',3,3''-四氢-1,1''-螺双茚满 (R)-3-(叔丁基)-4-(2,6-二苯氧基苯基)-2,3-二氢苯并[d][1,3]氧杂磷杂环戊烯 (R)-2-[((二苯基膦基)甲基]吡咯烷 (N-(4-甲氧基苯基)-N-甲基-3-(1-哌啶基)丙-2-烯酰胺) (5-溴-2-羟基苯基)-4-氯苯甲酮 (5-溴-2-氯苯基)(4-羟基苯基)甲酮 (5-氧代-3-苯基-2,5-二氢-1,2,3,4-oxatriazol-3-鎓) (4S,5R)-4-甲基-5-苯基-1,2,3-氧代噻唑烷-2,2-二氧化物-3-羧酸叔丁酯 (4-溴苯基)-[2-氟-4-[6-[甲基(丙-2-烯基)氨基]己氧基]苯基]甲酮 (4-丁氧基苯甲基)三苯基溴化磷 (3aR,8aR)-(-)-4,4,8,8-四(3,5-二甲基苯基)四氢-2,2-二甲基-6-苯基-1,3-二氧戊环[4,5-e]二恶唑磷 (2Z)-3-[[(4-氯苯基)氨基]-2-氰基丙烯酸乙酯 (2S,3S,5S)-5-(叔丁氧基甲酰氨基)-2-(N-5-噻唑基-甲氧羰基)氨基-1,6-二苯基-3-羟基己烷 (2S,2''S,3S,3''S)-3,3''-二叔丁基-4,4''-双(2,6-二甲氧基苯基)-2,2'',3,3''-四氢-2,2''-联苯并[d][1,3]氧杂磷杂戊环 (2S)-(-)-2-{[[[[3,5-双(氟代甲基)苯基]氨基]硫代甲基]氨基}-N-(二苯基甲基)-N,3,3-三甲基丁酰胺 (2S)-2-[[[[[[((1R,2R)-2-氨基环己基]氨基]硫代甲基]氨基]-N-(二苯甲基)-N,3,3-三甲基丁酰胺 (2-硝基苯基)磷酸三酰胺 (2,6-二氯苯基)乙酰氯 (2,3-二甲氧基-5-甲基苯基)硼酸 (1S,2S,3S,5S)-5-叠氮基-3-(苯基甲氧基)-2-[(苯基甲氧基)甲基]环戊醇 (1-(4-氟苯基)环丙基)甲胺盐酸盐 (1-(3-溴苯基)环丁基)甲胺盐酸盐 (1-(2-氯苯基)环丁基)甲胺盐酸盐 (1-(2-氟苯基)环丙基)甲胺盐酸盐 (-)-去甲基西布曲明 龙胆酸钠 龙胆酸叔丁酯 龙胆酸 龙胆紫 龙胆紫 齐达帕胺 齐诺康唑 齐洛呋胺 齐墩果-12-烯[2,3-c][1,2,5]恶二唑-28-酸苯甲酯 齐培丙醇 齐咪苯 齐仑太尔 黑染料 黄酮,5-氨基-6-羟基-(5CI) 黄酮,6-氨基-3-羟基-(6CI) 黄蜡,合成物 黄草灵钾盐