(3S)-3-amino-9-fluoro-5-phenyl-1,3-dihydro-1,4-benzodiazepin-2-one | 1584139-83-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯二氮卓类
• 英文名称: (3S)-3-amino-9-fluoro-5-phenyl-1,3-dihydro-1,4-benzodiazepin-2-one
• 英文别名: (S)-3-amino-9-fluoro-5-phenyl-1,3-dihydro-2H-benzo[e][1,4]diazepin-2-one；2H-1,4-Benzodiazepin-2-one, 3-amino-9-fluoro-1,3-dihydro-5-phenyl-, (3S)-
• CAS: 1584139-83-2
• 化学式: C₁₅H₁₂FN₃O
• 分子量: 269.278
• InChiKey: WIORTIPKQQCZHO-AWEZNQCLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  67.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3S)-3-amino-9-fluoro-5-phenyl-1,3-dihydro-1,4-benzodiazepin-2-one 在 三乙胺 、 对甲苯磺酰氯 作用下， 以 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 、 乙腈 为溶剂， 反应 52.0h， 生成 (3S)-3-[[5-[3-(2-cyclopropylpyrimidin-5-yl)-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl]-1,3,4-oxadiazol-2-yl]amino]-9-fluoro-5-phenyl-1,3-dihydro-1,4-benzodiazepin-2-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] BENZODIAZEPINE DERIVATIVES AS RSV INHIBITORS
  [FR] DÉRIVÉS DE BENZODIAZÉPINE EN TANT QU'INHIBITEURS DE RSV

  摘要：

  本发明公开了式（I）的化合物，或其药用可接受的盐、酯或前药：其抑制呼吸道合胞病毒（RSV）。本发明还涉及包含上述化合物的药物组合物，用于治疗患有RSV感染的受试者。该发明还涉及通过给予包含本发明化合物的药物组合物来治疗受试者的RSV感染的方法。

  公开号：

  WO2020190935A1
• 作为产物：
  描述：

  3-氨基-9-氟-5-苯基-1H-苯并[E][1,4]二氮杂-2(3H)-酮 、 D-(+)-二对甲基苯甲酰酒石酸 在 sodium hydroxide 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 4.0h， 以68%的产率得到(3S)-3-amino-9-fluoro-5-phenyl-1,3-dihydro-1,4-benzodiazepin-2-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] PROCESSES FOR THE RESOLUTION OF BENZODIAZEPIN-2-ONE AND BENZOAZEPIN-2-ONE DERIVATIVES
  [FR] PROCÉDÉ POUR LA RÉSOLUTION DE DÉRIVÉS BENZODIAZÉPIN-2-ONE ET BENZOAZÉPIN-2-ONE

  摘要：

  本发明涉及用于制备生物活性分子的过程和中间体，特别是合成呼吸道合胞病毒（RSV）抑制剂的过程。本发明还涉及用于制备Formula（1-0）和Formula（I）化合物的过程和中间体。

  公开号：

  WO2019094903A1

文献信息

• [EN] COMBINATION PHARMACEUTICAL AGENTS AS RSV INHIBITORS<br/>[FR] AGENTS PHARMACEUTIQUES EN COMBINAISON EN TANT QU'INHIBITEURS DE RSV
  申请人：ENANTA PHARM INC

  公开号：WO2019067864A1

  公开（公告）日：2019-04-04

  The present invention relates to pharmaceutical agents administered to a subject either in combination or in series for the treatment of a Respiratory Syncytial Virus (RSV) infection, wherein treatment comprises administering a compound effective to inhibit the function of the RSV and an additional compound or combinations of compounds having anti-RSV activity.

  本发明涉及用于治疗呼吸道合胞病毒（RSV）感染的药物剂，该药物剂可以单独或连续给予受试者，治疗包括给予一种有效抑制RSV功能的化合物以及具有抗RSV活性的另一种化合物或化合物组合。
• [EN] FLUOROALKYL AND FLUOROCYCLOALKYL 1,4-BENZODIAZEPINONE COMPOUNDS AS NOTCH|INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS DE FLUORALKYL- ET DE FLUOROCYCLOALKYL-1,4-BENZODIAZÉPINONE UTILISABLES EN TANT QU'INHIBITEURS DU RÉCEPTEUR NOTCH
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2014047397A1

  公开（公告）日：2014-03-27

  Disclosed are compounds of Formula (I): (Formula (I)) wherein: R1 is -CH2CH2CF3; R2 is -CH2CH2CH2F, -CH2CF2CH3, -CH2CH2CF3, -CH2CH(CH3)CF3, -CH2CH2CF2CH3, (Formulae (II), (III), (IV), (V) or (VI): R3 is H or -CH3; Ring A is phenyl or pyridinyl; and Rx, Ry, Ra, Rb, y, and z are defined herein. Also disclosed are methods of using such compounds to inhibit the Notch receptor, and pharmaceutical compositions comprising such compounds. These compounds are useful in treating, preventing, or slowing the progression of diseases or disorders in a variety of therapeutic areas, such as cancer.

  公开的是Formula (I)的化合物：(Formula (I))其中：R1为-CH2CH2CF3；R2为-CH2CH2CH2F，-CH2CF2CH3，-CH2CH2CF3，-CH2CH(CH3)CF3，-CH2CH2CF2CH3，(Formulae (II)，(III)，(IV)，(V)或(VI)：R3为H或-CH3；环A为苯基或吡啶基；Rx，Ry，Ra，Rb，y和z在此处定义。还公开了使用这些化合物抑制Notch受体的方法，以及包含这些化合物的药物组合物。这些化合物在治疗、预防或减缓多种治疗领域的疾病或疾病的进展方面非常有用，如癌症。
• [EN] BENZODIAZEPINE DERIVATIVES AS RSV INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS BENZODIAZÉPINE UTILISÉS COMME INHIBITEURS DU VIRUS RESPIRATOIRE SYNCYTIAL (RSV)
  申请人：ENANTA PHARM INC

  公开号：WO2017015449A1

  公开（公告）日：2017-01-26

  The present invention discloses compounds of Formula (I), or pharmaceutically acceptable salts, esters, or prodrugs thereof: which inhibit Respiratory Syncytial Virus (RSV). The present invention further relates to pharmaceutical compositions comprising the aforementioned compounds for administration to a subject suffering from RSV infection. The invention also relates to methods of treating an RSV infection in a subject by administering a pharmaceutical composition comprising the compounds of the present invention.

  本发明公开了化合物的结构式（I），或其药学上可接受的盐、酯或前药：这些化合物抑制呼吸道合胞病毒（RSV）。本发明还涉及包含上述化合物的药物组合物，用于治疗患有RSV感染的受试者。该发明还涉及通过给予包含本发明化合物的药物组合物来治疗受试者的RSV感染的方法。
• [EN] PHARMACEUTICAL COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS PHARMACEUTIQUES
  申请人：REVIRAL LTD

  公开号：WO2021084280A1

  公开（公告）日：2021-05-06

  Benzodiazepine derivatives of formula (I): (I) wherein: each of R1 and R2 is independently H or halo; R3 is H, C1-C6 alkyl or -NHR8; either (i), a, c and c are all bonds, with, b,d and f absent; or b, d, and f are all bonds, with a, c, and c absent; R4 is H or a group selected from C1-C6 alkyl, C3-C6 cycloalkyl and 4- to 10-membered heterocyclyl, the group being unsubstituted or substituted; R5 is H or halo; R6 is -OR8, -NR8R9 or -R8; R7 is H or halo; each of R8 and R9 is independently H or a group selected from C1-C6 alkyl, C3-C6 cycloalkyl and 4- to 10-membered heterocyclyl, the group being unsubstituted or substituted; n is 1 or 2; and one of V, W and X is N or CH and the other two are CH; and the pharmaceutically acceptable salts thereof are inhibitors of RSV and can therefore be used to treat or prevent an RSV infection.

  苯二氮卓类化合物的结构式(I)：(I)其中：R1和R2中的每一个独立地是H或卤素；R3是H、C1-C6烷基或-NHR8；要么(i)、a、c和c都是键，b、d和f不存在；要么b、d和f都是键，a、c和c不存在；R4是H或选择自C1-C6烷基、C3-C6环烷基和4-到10-成员杂环基的基团，该基团未取代或取代；R5是H或卤素；R6是-OR8、-NR8R9或-R8；R7是H或卤素；R8和R9中的每一个独立地是H或选择自C1-C6烷基、C3-C6环烷基和4-到10-成员杂环基的基团，该基团未取代或取代；n为1或2；V、W和X中的一个是N或CH，另外两个是CH；以及其药学上可接受的盐是RSV的抑制剂，因此可用于治疗或预防RSV感染。
• [EN] BENZODIAZEPINE DERIVATIVES FOR TREATING A RESPIRATORY SYNCYTIAL VIRUS (RSV) INFECTION<br/>[FR] DÉRIVÉS DE BENZODIAZÉPINE POUR LE TRAITEMENT D'UNE INFECTION PAR LE VIRUS RESPIRATOIRE SYNCYTIAL (RSV)
  申请人：REVIRAL LTD

  公开号：WO2021079121A1

  公开（公告）日：2021-04-29

  Benzodiazepine derivatives of formula (I): wherein: each of R1 and R2 is independently H or halo; R3 is H, C1-C6 alkyl, -NHR8 or -OR'; either (i) a, c, and e are all bonds, with b, d and f absent; or b, d and f are all bonds, with a, c and e absent; R4 is H or a group selected from C1-C6 alkyl, C3-C6 cycloalkyl and 4- to 10-membered heterocyclyl, the group being unsubstituted or substituted; R5 is H or halo; R6 is -OR8, -NR8R9 or -R8; R7 is H or halo; each of R8 and R9 is independently H or a group selected from C1-C6 alkyl, C3-C6 cycloalkyl and 4- to 10-membered heterocyclyl, the group being unsubstituted or substituted; R' is H or C1-C6 alkyl; and one of V and W is CH and the other is N or CH; and the pharmaceutically acceptable salts thereof are inhibitors of RSV and can therefore be used to treat or prevent an RSV infection.

  苯二氮卓啉衍生物的结构式（I）：其中：R1和R2中的每一个独立地是H或卤素；R3是H，C1-C6烷基，-NHR8或-OR'；要么（i）a，c和e都是键，b，d和f不存在；要么b，d和f都是键，a，c和e不存在；R4是H或从C1-C6烷基，C3-C6环烷基和4-到10-成员杂环基中选择的基团，该基团未取代或取代；R5是H或卤素；R6是-OR8，-NR8R9或-R8；R7是H或卤素；R8和R9中的每一个独立地是H或从C1-C6烷基，C3-C6环烷基和4-到10-成员杂环基中选择的基团，该基团未取代或取代；R'是H或C1-C6烷基；V和W中的一个是CH，另一个是N或CH；以及其药用盐是RSV的抑制剂，因此可用于治疗或预防RSV感染。