6-氨基-5-氯烟酰氯化物 | 120763-60-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 6-氨基-5-氯烟酰氯化物
• 中文别名: 3-吡啶羰基氯化,6-氨基-5-氯-(9CI)
• 英文名称: 6-Amino-5-chloropyridine-3-carbonyl chloride
• CAS: 120763-60-2
• 化学式: C₆H₄Cl₂N₂O
• 分子量: 191.01
• InChiKey: FMAMLCCFSOHTEZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  56
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-氨基-5-氯烟酰氯化物 、 magnesium,diethyl propanedioate,ethanolate 生成 2-amino-3-chloro-5-acetylpyridine
  参考文献：
  名称：

  LINDEL, HANS;HALLENBACH, WERNER

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  6-氨基-5-氯烟酸 生成 6-氨基-5-氯烟酰氯化物
  参考文献：
  名称：

  LINDEL, HANS;HALLENBACH, WERNER

  摘要：

  DOI：

文献信息

• 5-halogeno-6-amino-nicotinic acid halides
  申请人：Bayer Aktiengesellschaft

  公开号：US04895950A1

  公开（公告）日：1990-01-23

  Novel 5-halogeno-6-amino-nicotinic acid halides of the formula ##STR1## in which R represents hydrogen or alkyl, R.sup.1 represents hydrogen, alkyl or acyl or R and R.sup.1, together with the nitrogen atom to which they are bonded, represent an optionally substituted heterocyclic radical, R.sup.2 represents halogen and Hal represents halogen, are prepared by halogenating the corresponding nicotinic acids. The Co Hal moiety is converted to CH.sub.3 by reaction with R.sup.3 OMgCR.sup.4 (COOR.sup.3).sub.2 (IV) in which R.sup.3 represents C.sub.1-3 alkyl and R.sup.4 represents hydrogen or C.sub.1 -C.sub.2 -alkyl, and then hydrolyzing and decarboxylating the product.

  式为 ##STR1## 的新型5-卤代-6-氨基烟酸卤化物，其中R代表氢或烷基，R.sup.1代表氢、烷基或酰基或R和R.sup.1与它们结合的氮原子一起代表可选择取代的杂环基，R.sup.2代表卤素，Hal代表卤素，通过卤代相应的烟酸制备。Co Hal基团通过与R.sup.3 OMgCR.sup.4（COOR.sup.3）.sub.2（IV）反应转化为CH.sub.3，其中R.sup.3代表C.sub.1-3烷基，R.sup.4代表氢或C.sub.1-C.sub.2-烷基，然后水解和脱羧产物。
• JP1031768A
  申请人：——

  公开号：JP1031768A

  公开（公告）日：1989-02-02
• US4895950A
  申请人：——

  公开号：US4895950A

  公开（公告）日：1990-01-23