2-(hydroxymethyl)-4-(4-methylphenyl)-5-(pyrazolo[3,4-b]quinolin-1-ylmethyl)-1,2,4-triazole-3-thione | 132719-98-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-(hydroxymethyl)-4-(4-methylphenyl)-5-(pyrazolo[3,4-b]quinolin-1-ylmethyl)-1,2,4-triazole-3-thione
• CAS: 132719-98-3
• 化学式: C₂₁H₁₈N₆OS
• 分子量: 402.48
• InChiKey: UBELZYMTPVHLBS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.61
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  73.69
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(hydroxymethyl)-4-(4-methylphenyl)-5-(pyrazolo[3,4-b]quinolin-1-ylmethyl)-1,2,4-triazole-3-thione 在 氯化亚砜 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 4-(4-Methylphenyl)-2-(piperidin-1-ylmethyl)-5-(pyrazolo[3,4-b]quinolin-1-ylmethyl)-1,2,4-triazole-3-thione
  参考文献：
  名称：

  吡唑并[3,4-b]喹啉的一些噻唑-、1,3,4-噻二唑-和4H-1,2,4-三唑衍生物的合成

  摘要：

  制备了三个新型吡唑并[3,4-b]喹啉，即：1-(3-取代-4-苯基噻唑啉-2-亚基)肼基羰基甲基-1H-吡唑并[3,4-b]喹啉3a-d；1-(5-取代氨基-1,3,4-噻二唑-2-基)甲基-1H-吡唑并[3,4-b]喹啉4b-d和1-(4-取代-4H-5-硫代-1,2,4-三唑-3-基）甲基-1H-吡唑并[3,4-b]喹啉5a-d。这些化合物是通过新的关键中间体 1-（取代的硫代氨基甲酰基肼基羰基）甲基-1H-吡唑并 [3,4-b] 喹啉 2a-d 环化制备的。还制备了烷硫基、芳烷硫基 6a-f 以及衍生自化合物 5a-d 的曼尼希碱 8a-f。新化合物的结构通过元素分析、IR、1H-NMR-和质谱得到阐明。研究了抗微生物以及变力和变时活性。

  DOI：

  10.1002/ardp.19913240107
• 作为产物：
  描述：

  1H-pyrazolo<3,4-b>quinoline-1-acetic acid hydrazide 在 sodium hydroxide 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醇 为溶剂， 反应 11.0h， 生成 2-(hydroxymethyl)-4-(4-methylphenyl)-5-(pyrazolo[3,4-b]quinolin-1-ylmethyl)-1,2,4-triazole-3-thione
  参考文献：
  名称：

  吡唑并[3,4-b]喹啉的一些噻唑-、1,3,4-噻二唑-和4H-1,2,4-三唑衍生物的合成

  摘要：

  制备了三个新型吡唑并[3,4-b]喹啉，即：1-(3-取代-4-苯基噻唑啉-2-亚基)肼基羰基甲基-1H-吡唑并[3,4-b]喹啉3a-d；1-(5-取代氨基-1,3,4-噻二唑-2-基)甲基-1H-吡唑并[3,4-b]喹啉4b-d和1-(4-取代-4H-5-硫代-1,2,4-三唑-3-基）甲基-1H-吡唑并[3,4-b]喹啉5a-d。这些化合物是通过新的关键中间体 1-（取代的硫代氨基甲酰基肼基羰基）甲基-1H-吡唑并 [3,4-b] 喹啉 2a-d 环化制备的。还制备了烷硫基、芳烷硫基 6a-f 以及衍生自化合物 5a-d 的曼尼希碱 8a-f。新化合物的结构通过元素分析、IR、1H-NMR-和质谱得到阐明。研究了抗微生物以及变力和变时活性。

  DOI：

  10.1002/ardp.19913240107

文献信息

• FARGHALY, A. M.;HABIB, N. S.;KHALIL, M. A.;EL-SAYED, O. A., ARCH. PHARM., 324,(1991) N, C. 19-24
  作者：FARGHALY, A. M.、HABIB, N. S.、KHALIL, M. A.、EL-SAYED, O. A.

  DOI：——

  日期：——