1-[4-(1H-吲哚-2-基羰基)-3-吡啶基]乙酮 | 348085-14-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 中文名称: 1-[4-(1H-吲哚-2-基羰基)-3-吡啶基]乙酮
• 英文名称: 1-[4-(1H-Indol-2-ylcarbonyl)-3-pyridinyl]-ethanone
• 英文别名: 1-[4-(1H-indole-2-carbonyl)pyridin-3-yl]ethanone
• CAS: 348085-14-3
• 化学式: C₁₆H₁₂N₂O₂
• 分子量: 264.283
• InChiKey: GMJADPXMUWFUOA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  62.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-乙酰基吡啶 、 2-(1H-indol-2-yl)-2-oxoacetic acid 在 ammonium peroxydisulfate 、 silver nitrate 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 生成 1-[6-(1H-indole-2-carbonyl)pyridin-3-yl]ethanone 、 1-[4-(1H-吲哚-2-基羰基)-3-吡啶基]乙酮
  参考文献：
  名称：

  2-吲哚基甲酰基的产生和分子间反应。

  摘要：

  已经研究了由相应的苯基硒酸酯，醛和α-酮基羧酸生成2-吲哚基的自由基，以及它们参与分子间加成反应的范围。尽管苯基硒酸酯方法使人们容易接近带有2-酰基环部分的各种1，4-二羰基化合物，但乙醛酸途径已用于制备2-吲哚基吡啶基酮。

  DOI：

  10.1021/ol0100576

文献信息

• Generation and Intermolecular Reactions of 2-Indolylacyl Radicals
  作者：M.-Lluïsa Bennasar、Tomàs Roca、Rosa Griera、Joan Bosch

  DOI：10.1021/ol0100576

  日期：2001.5.1

  corresponding phenyl selenoesters, aldehydes, and alpha-keto carboxylic acids and the scope of their participation in intermolecular addition reactions to carbon-carbon double bonds have been studied. Whereas the phenyl selenoester method has provided easy access to a variety of 1,4-dicarbonyl compounds bearing the 2-acylindole moiety, the glyoxylic acid route has been employed for the preparation of 2-indolyl

  已经研究了由相应的苯基硒酸酯，醛和α-酮基羧酸生成2-吲哚基的自由基，以及它们参与分子间加成反应的范围。尽管苯基硒酸酯方法使人们容易接近带有2-酰基环部分的各种1，4-二羰基化合物，但乙醛酸途径已用于制备2-吲哚基吡啶基酮。