四氢-3-呋喃甲酰肼 | 59293-32-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氧唑烯
• 中文名称: 四氢-3-呋喃甲酰肼
• 中文别名: 四氢呋喃-3-羧酸肼
• 英文名称: tetrahydrofuran-3-carbohydrazide
• 英文别名: oxolane-3-carbohydrazide
• CAS: 59293-32-2
• 化学式: C₅H₁₀N₂O₂
• 分子量: 130.147
• InChiKey: DQLGPMHNSVSHQZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  336.7±31.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.216±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.3
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  64.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2932190090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  四氢-3-呋喃甲酰肼 在 caesium carbonate 、 sodium hydroxide 作用下， 以 水 、 异丙醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 21.92h， 生成 (1R,2S)-1-((tert-Butyldimethylsilyl)oxy)-N-(4-(2,6-dimethoxyphenyl)-5-((S)-tetrahydrofuran-3-yl)-4H-1,2,4-triazol-3-yl)-1-(5-methylpyrimidin-2-yl)propane-2-sulfonamide
  参考文献：
  名称：

  HETEROCYCLIC TRIAZOLE COMPOUNDS AS AGONISTS OF THE APJ RECEPTOR

  摘要：

  公式I和公式II的化合物，其药用盐，上述任何一个的立体异构体，或它们的混合物是APJ受体的激动剂，可能用于治疗心血管和其他疾病。公式I和公式II的化合物具有以下结构： 其中变量的定义在此提供。

  公开号：

  US20170320860A1
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 1-methyl-5-oxopyrrolidine-2-carboxylate 在 一水合肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 17.33h， 生成 四氢-3-呋喃甲酰肼
  参考文献：
  名称：

  HETEROCYCLIC TRIAZOLE COMPOUNDS AS AGONISTS OF THE APJ RECEPTOR

  摘要：

  公式I和公式II的化合物，其药用盐，上述任何一个的立体异构体，或它们的混合物是APJ受体的激动剂，可能用于治疗心血管和其他疾病。公式I和公式II的化合物具有以下结构： 其中变量的定义在此提供。

  公开号：

  US20170320860A1

文献信息

• [EN] HETEROCYCLIC CGRP RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] ANTAGONISTES HÉTÉROCYCLIQUES DU RÉCEPTEUR DU CGRP
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2015161014A1

  公开（公告）日：2015-10-22

  The present invention is directed to heterocyclic compounds which are antagonists of CGRP receptors and useful in the treatment or prevention of diseases in which CGRP is involved, such as migraine. The invention is also directed to pharmaceutical compositions comprising these compounds and the use of these compounds and compositions in the prevention or treatment of such diseases in which CGRP is involved.

  本发明涉及杂环化合物，其是CGRP受体拮抗剂，可用于治疗或预防涉及CGRP的疾病，如偏头痛。该发明还涉及包含这些化合物的药物组合物，以及在预防或治疗涉及CGRP的这类疾病中使用这些化合物和组合物。
• A combinatorial approach for the discovery of drug-like inhibitors of 15-lipoxygenase-1
  作者：Ramon van der Vlag、Hao Guo、Uladzislau Hapko、Nikolaos Eleftheriadis、Leticia Monjas、Frank J. Dekker、Anna K.H. Hirsch

  DOI：10.1016/j.ejmech.2019.04.021

  日期：2019.7

  Human 15-lipoxygenase-1 (15-LOX-1) is a mammalian lipoxygenase which plays an important regulatory role in several CNS and inflammatory lung diseases. To further explore the role of this enzyme in drug discovery, novel potent inhibitors with favorable physicochemical properties are required. In order to identify such new inhibitors, we established a combinatorial screening method based on acylhydrazone

  人15-脂氧合酶-1（15-LOX-1）是一种哺乳动物的脂氧合酶，在多种中枢神经系统和炎症性肺疾病中起着重要的调节作用。为了进一步探索这种酶在药物发现中的作用，需要具有良好的理化性质的新型有效抑制剂。为了鉴定此类新抑制剂，我们建立了一种基于酰基hydr化学的组合筛选方法。这代表了组合化学的一种新应用，其重点是理化性质的提高，而不是效力的提高。这种策略使我们能够有效地筛选出44种不同酰肼的反应混合物和我们先前报道的吲哚醛核心结构，而无需单独合成所有可能的结构单元组合。我们的方法为IC提供了三种新型抑制剂在纳摩尔范围内具有50个值，并改善了亲脂性配体效率。
• Indirekter Konstitutionsbeweis für Muscarin durch synthetische Versuche. 5. Mitteilung über Muscarin
  作者：C. H. Eugster、P. G. Waser

  DOI：10.1002/hlca.19570400404

  日期：——

  sich als verschieden von Muscarin erwiesen. Katalytische Oxydation rnit Platin-Sauerstoff ergab beim Muscarin ein Keton (Ketomuscarin), dessen IR.-Spektrum auf ein Fünfring-Keton schliessen lässt. Aus dem Verhalten des Ketomuscarins gegenüber Alkali ist zu schliessen, dass die Trimethylammoniumgruppe nicht in α- oder β-Stellung zur Carbonylgruppe stehen kann, und dass dem Muscarin folglich Formel III zuzuweisen

  描述了取代的β-氨基-四氢呋喃及其季盐的合成。γ-内酯或α-乙炔酮或呋喃-3-羧酸均用作起始原料。从[2-（α-Hydroxyäthy1）-四氢呋喃基-（4）]-三甲基铵化合物中分离出两个外消旋物，发现它们与毒蕈碱不同。用铂氧催化氧化制得的毒蕈碱为酮（酮莫卡因），其红外光谱表明为五元酮。从酮蕈碱对碱的行为，可以得出结论，三甲基铵基团不能在羰基的α-或β-位置上，因此式III被分配给毒蕈碱。
• Heterocyclic Modulators of Lipid Synthesis
  申请人：Oslob Johan D.

  公开号：US20120264737A1

  公开（公告）日：2012-10-18

  Compounds that are fatty acid synthesis modulators are provided. The compounds may be used to treat disorders characterized by disregulation of the fatty acid synthase function by modulating the function and/or the fatty acid synthase pathway. Methods are provided for treating such disorders including viral infections, such as hepatitis C infection, cancer and metabolic disorders.

  提供了一些脂肪酸合成调节剂化合物。这些化合物可以通过调节功能和/或脂肪酸合成途径来治疗由脂肪酸合酶功能失调所表征的疾病。提供了治疗这些疾病的方法，包括病毒感染，如丙型肝炎感染，癌症和代谢性疾病。
• Heterocyclic modulators of lipid synthesis
  申请人：Oslob Johan D.

  公开号：US08871790B2

  公开（公告）日：2014-10-28

  Compounds that are fatty acid synthesis modulators are provided. The compounds may be used to treat disorders characterized by disregulation of the fatty acid synthase function by modulating the function and/or the fatty acid synthase pathway. Methods are provided for treating such disorders including viral infections, such as hepatitis C infection, cancer and metabolic disorders.

  提供了一些脂肪酸合成调节剂化合物。这些化合物可以通过调节功能和/或脂肪酸合成途径来治疗其功能失调的疾病。提供了治疗此类疾病的方法，包括病毒感染（如丙型肝炎感染）、癌症和代谢性疾病。