(S)-tert-butyl 5-((tert-butyldiphenylsilyl)oxy)-2-hydroxypentanoate | 1200402-15-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (S)-tert-butyl 5-((tert-butyldiphenylsilyl)oxy)-2-hydroxypentanoate
• 英文别名: tert-butyl (2S)-5-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy-2-hydroxypentanoate
• CAS: 1200402-15-8
• 化学式: C₂₅H₃₆O₄Si
• 分子量: 428.644
• InChiKey: IVSXXAQCAHEOCP-QFIPXVFZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.05
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  55.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-tert-butyl 5-((tert-butyldiphenylsilyl)oxy)-2-hydroxypentanoate 在 4-二甲氨基吡啶 、 potassium tert-butylate 、 四丁基氟化铵 、 戴斯-马丁氧化剂 、 1-丙基磷酸酐 、 三乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 氯仿 为溶剂， 反应 37.0h， 生成 dimethylcarbamic acid (S,E)-7-(dimethylamino)-1-((1-((7-fluoro-4-(3,3,3-trifluoropropyl)-3H-imidazolo[4,5-c]pyridin-2-yl)methyl)-2-oxo-1,2-dihydropyridin-3-yl)amino)-1,7-dioxohept-5-en-2-yl ester
  参考文献：
  名称：

  WO2020033784A5

  摘要：

  公开号：

  WO2020033784A5
• 作为产物：
  描述：

  (S)-(+)-5-氧代-2-四氢呋喃羧酸 在 咪唑 、 4-二甲氨基吡啶 、 sodium tetrahydroborate 、 水 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 (S)-tert-butyl 5-((tert-butyldiphenylsilyl)oxy)-2-hydroxypentanoate
  参考文献：
  名称：

  WO2020033784A5

  摘要：

  公开号：

  WO2020033784A5

文献信息

• A Concise Route to the Proposed Structure of Lydiamycin B, an Antimycobacterial Depsipeptide
  作者：Wenhua Li、Jiangang Gan、Dawei Ma

  DOI：10.1021/ol9024474

  日期：2009.12.17

  The total synthesis of four possible isomers with the proposed structure of antimycobacterial depsipeptide lydiamycin B is achieved. None of them shows identical NMR data with those reported for natural lydiamycin B, indicating that further structural revisions are required.

  具有抗分枝杆菌二肽lydiamycin B的拟议结构的四种可能的异构体的总合成得以实现。它们均没有显示出与天然利迪霉素B报道的NMR数据相同的NMR数据，表明需要进一步的结构修饰。