Z-L-Phe-Cm(O-t-Bu)-L-Val-OEt | 95015-96-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: Z-L-Phe-Cm(O-t-Bu)-L-Val-OEt
• CAS: 95015-96-6
• 化学式: C₃₀H₄₀N₂O₇
• 分子量: 540.657
• InChiKey: HIOUBYXXXPKLSG-AHWVRZQESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.28
• 重原子数：
  39.0
• 可旋转键数：
  12.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  111.24
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Z-L-Phe-Cm(O-t-Bu)-L-Val-OEt 在 氢气 、 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 反应 0.5h， 生成 Z-L-Val-L-Phe-Cm(O-t-Bu)-L-Val-OEt
  参考文献：
  名称：

  异常氨基酸及其肽的研究。十七、含有N-羧甲基氨基酸的肽的合成。二

  摘要：

  研究了由3个常用氨基酸残基和1个N-羧甲基(Cm-)氨基酸残基组成的4种四肽的合成路线。与以前使用的色谱方法相比，真空蒸馏的应用使 Cm-氨基酸二酯的分离更加方便和有效。在合适的反应条件下，酰氯法在Cm-氨基酸的亚氨基上形成肽键的效率得到显着提高。在C末端位置含有Cm-氨基酸的肽的肽链延伸中，偶联效率通常比仅由通常氨基酸残基组成的相应肽的情况差，并且取决于在耦合方法上非常重要，

  DOI：

  10.1246/bcsj.58.1976
• 作为产物：
  描述：

  溴乙酸叔丁酯 在 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 240.0h， 生成 Z-L-Phe-Cm(O-t-Bu)-L-Val-OEt
  参考文献：
  名称：

  异常氨基酸及其肽的研究。十七、含有N-羧甲基氨基酸的肽的合成。二

  摘要：

  研究了由3个常用氨基酸残基和1个N-羧甲基(Cm-)氨基酸残基组成的4种四肽的合成路线。与以前使用的色谱方法相比，真空蒸馏的应用使 Cm-氨基酸二酯的分离更加方便和有效。在合适的反应条件下，酰氯法在Cm-氨基酸的亚氨基上形成肽键的效率得到显着提高。在C末端位置含有Cm-氨基酸的肽的肽链延伸中，偶联效率通常比仅由通常氨基酸残基组成的相应肽的情况差，并且取决于在耦合方法上非常重要，

  DOI：

  10.1246/bcsj.58.1976

文献信息

• Peptide synthesis under high pressure. Coupling reactions of N-(benzyloxdycarbonyl)amino acid N-hydroxysuccinimide esters with N-(carboxymethyl)amino acid diesters
  作者：Takshi Yamada、Yoshiteru Manabe、Toshifumi Miyazawa、Shigeru Kuwata、Akira Sera

  DOI：10.1039/c39840001500

  日期：——

  Coupling reactions of N-(benzyloxycarbony)amino acid N-hydroxysuccinimide esters with N-(carboxymethyl)amino acid diesters are significantly accelerated by using high pressure (10 kbar).

  N-（苄氧基碳）氨基酸N-羟基琥珀酰亚胺酯与N-（羧甲基）氨基酸二酯的偶联反应通过使用高压（10kbar）被显着加速。