(5S)-6-benzyl 1-ethyl-5-isopropyl-2-((R)-2-(4-methoxy-3-(3-methoxypropoxy)benzyl)-3-methylbutyl)-3-oxohexanedioate | 1351987-32-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (5S)-6-benzyl 1-ethyl-5-isopropyl-2-((R)-2-(4-methoxy-3-(3-methoxypropoxy)benzyl)-3-methylbutyl)-3-oxohexanedioate
• 英文别名: 6-O-benzyl 1-O-ethyl (5S)-2-[(2R)-2-[[4-methoxy-3-(3-methoxypropoxy)phenyl]methyl]-3-methylbutyl]-3-oxo-5-propan-2-ylhexanedioate
• CAS: 1351987-32-0
• 化学式: C₃₅H₅₀O₈
• 分子量: 598.777
• InChiKey: HRLYKEPBVFOFEU-ZTURCVLQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7
• 重原子数：
  43
• 可旋转键数：
  22
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  97.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (5S)-6-benzyl 1-ethyl-5-isopropyl-2-((R)-2-(4-methoxy-3-(3-methoxypropoxy)benzyl)-3-methylbutyl)-3-oxohexanedioate 在 4-二甲氨基吡啶 、 (R)-(-)-4,12-bis(diphenylphosphino)[2.2]paracyclophane(1,5-cyclooctadiene)rhodium(I) tetrafluoroborate 、 氢气 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 20.0~60.0 ℃ 、3.0 MPa 条件下， 反应 21.0h， 生成 (2S,3S,5S)-6-benzyl 1-ethyl 3-acetoxy-5-isopropyl-2-((R)-2-(4-methoxy-3-(3-methoxypropoxy)benzyl)-3-methylbutyl)hexanedioate
  参考文献：
  名称：

  铑催化（E）-烯醇乙酸的对映体选择性氢化

  摘要：

  据报道，新型铑配合物[Rh（S）-Phanephos（cod）]催化双取代（E）-烯醇乙酸酯羧酸的加氢反应。在氢气的30巴常规加热下催化循环作品给予不同的3-乙酰氧基甲基-2,3-二取代的羧酸与EE ≥90％。在微波介电加热下也发生了加氢反应，而没有削弱对映选择性，但提高了整个过程的效率。对于微波，完全氢化所需的氢气压力和反应时间分别降至5 bar和30分钟。该催化剂在微波辐射下的最佳性能为TON 100，TOF 196 h -1和ee 99％（6-g规模）。

  DOI：

  10.1002/adsc.201200934
• 作为产物：
  描述：

  (4S)-3-((2S)-4-(tert-butoxy)-2-(1-methylethyl)-4-oxobutanoyl)-4-(phenylmethyl)-1,3-oxazolidin-2-one 在 正己基锂 、 lithium hydride 、 N,N'-羰基二咪唑 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基乙酰胺 为溶剂， 反应 58.0h， 生成 (5S)-6-benzyl 1-ethyl-5-isopropyl-2-((R)-2-(4-methoxy-3-(3-methoxypropoxy)benzyl)-3-methylbutyl)-3-oxohexanedioate
  参考文献：
  名称：

  基于C5–C6断开和CO 2 H–NH 2当量的肾素抑制剂阿利吉仑的收敛合成

  摘要：

  开发了一种基于C5和C6之间空前断开的肾素抑制剂aliskiren的新型合成方法，其中C5碳充当亲核试剂，氨基通过Curtius重排引入，随后C4和C6立体定向生成。 C5通过不对称氢化形成立体中心。操作简便，步骤经济，总收率高，使得这种合成适合大规模生产。

  DOI：

  10.1021/acs.oprd.5b00396

文献信息

• Process for Producing Aliskiren
  申请人：Taddei Maurizio

  公开号：US20130071899A1

  公开（公告）日：2013-03-21

  A new route of synthesis of the compound Aliskiren of formula (I), used in the treatment of hypertension, is described.

  描述了一种用于治疗高血压的化合物阿利司钠（分子式为（I））的新合成途径。
• US9346745B2
  申请人：——

  公开号：US9346745B2

  公开（公告）日：2016-05-24