5-(2,6-Dimethylphenoxy)-2-nitrobenzoic acid | 1021004-14-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5-(2,6-Dimethylphenoxy)-2-nitrobenzoic acid
• CAS: 1021004-14-7
• 化学式: C₁₅H₁₃NO₅
• 分子量: 287.272
• InChiKey: MYNUSTGTHRIJTE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  92.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(2,6-Dimethylphenoxy)-2-nitrobenzoic acid 在 palladium on activated charcoal 、 氢气 、 sodium hydride 、 三乙胺 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  发现新型的生长素释放肽受体拮抗剂

  摘要：

  合成了一系列人ghrelin受体GHSR1a的苯二氮卓拮抗剂，并评估了它们的拮抗作用和代谢稳定性。使用功能性水母发光蛋白（Euroscreen）发光测定法测定细胞内Ca 2+浓度，确定这些类似物的效力，并使用体外大鼠和人S9肝细胞测定法测定其代谢稳定性。这些努力导致发现了一种具有良好大鼠药代动力学特性的强力生长素释放肽拮抗剂。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2012.01.014
• 作为产物：
  描述：

  2,6-二甲基苯酚 、 5-氟-2-硝基苯甲酸 在 caesium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 5-(2,6-Dimethylphenoxy)-2-nitrobenzoic acid
  参考文献：
  名称：

  发现新型的生长素释放肽受体拮抗剂

  摘要：

  合成了一系列人ghrelin受体GHSR1a的苯二氮卓拮抗剂，并评估了它们的拮抗作用和代谢稳定性。使用功能性水母发光蛋白（Euroscreen）发光测定法测定细胞内Ca 2+浓度，确定这些类似物的效力，并使用体外大鼠和人S9肝细胞测定法测定其代谢稳定性。这些努力导致发现了一种具有良好大鼠药代动力学特性的强力生长素释放肽拮抗剂。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2012.01.014

文献信息

• Substituted benzofused heterocycles
  申请人：Chen Xi

  公开号：US20060199796A1

  公开（公告）日：2006-09-07

  The present invention relates to the compounds of Formula I, their preparation and pharmaceutical compositions comprising them. The compounds and pharmaceutical compositions are useful, for example, for the treatment and prevention of obesity, obesity-related disorders and eating disorders.

  本发明涉及式I化合物的制备及其在药物组合物中的应用。这些化合物和药物组合物可用于例如治疗和预防肥胖、与肥胖相关的疾病以及进食障碍。
• Solvent-induced selectivity of Williamson etherification in the pursuit of amides resistant against oxidative degradation
  作者：James B. Derr、John A. Clark、Maryann Morales、Eli M. Espinoza、Sandra Vadhin、Valentine I. Vullev

  DOI：10.1039/d0ra04465b

  日期：——

  This article reports two discoveries. (1) 2-Methoxyethanol induces unprecedented selectivity for etherification of 5-hydroxy-2-nitrobenzic acids without forming undesired esters. (2) Such compounds are precursors for amides showing unusual robustness against oxidative degradation, essential for molecular electrets that transfer strongly oxidizing holes at about −6.4 eV vs. vacuum.

  本文报告了两个发现。(1) 2-甲氧基乙醇对 5-羟基-2-硝基苯甲酸的醚化具有前所未有的选择性，而不会形成不需要的酯。(2) 此类化合物是酰胺的前体，显示出不同寻常的抗氧化降解能力，这对于在约 -6.4 eV与真空条件下转移强氧化空穴的分子驻极体至关重要。
• SUBSTITUTED BENZOFUSED HETEROCYCLES
  申请人：Amgen Inc.

  公开号：EP1784390A2

  公开（公告）日：2007-05-16
• US7572783B2
  申请人：——

  公开号：US7572783B2

  公开（公告）日：2009-08-11
• [EN] SUBSTITUTED BENZOFUSED HETEROCYCLES<br/>[FR] HETEROCYCLES BENZO-CONDENSES SUBSTITUES
  申请人：AMGEN INC

  公开号：WO2006020959A2

  公开（公告）日：2006-02-23

  The present invention relates to the compounds of Formula (I), their preparation and pharmaceutical compositions comprising them. The compounds and pharmaceutical compositions are useful, for example, for the treatment and prevention of obesity, obesity-related disorders and eating disorders.