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2,2-Dimethyloct-7-en-4-one | 115346-72-0

中文名称
——
中文别名
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英文名称
2,2-Dimethyloct-7-en-4-one
英文别名
——
2,2-Dimethyloct-7-en-4-one化学式
CAS
115346-72-0
化学式
C10H18O
mdl
——
分子量
154.252
InChiKey
ULMPTHQTVUAXBK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    202.6±9.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    0.829±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.6
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.7
  • 拓扑面积:
    17.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    3,3-二甲基丁酰氯 在 potassium fluoride 、 偶氮二异丁腈 作用下, 以 乙醚 为溶剂, 反应 9.0h, 生成 2,2-Dimethyloct-7-en-4-one
    参考文献:
    名称:
    Radical addition to carbenoids. Chain reactions of α-diazo carbonyl compounds with triorganotin hydrides, tris(trimethylsilyl)silane and allyltributylstannane
    摘要:
    alpha-Diazo ketones RC(O)CH=N-2 react with tributyltin hydride at 60 degrees C in benzene to give the corresponding alpha-stannyl ketones RC(O)CH(2)SnBu(3), which exist in equilibrium with the stannyl enol ether tautomers R(Bu(3)SnO)C=CH2. The reactions are initiated by di-tert-butyl hyponitrite and follow a free-radical chain mechanism, Triphenyltin hydride and tris(trimethylsilyl)silane [(TMS)(3)SiH] react similarly, the latter to yield the alpha-silyl ketone RC(O)CH2Si(TMS)(3) which does not isomerise to the more stable silyl enol ether R[(TMS)(3)SiO]C=CH2 under the reaction conditions. This result indicates that TMS(3)Si reacts at the alpha-carbon atom of the alpha-diazo ketone to give R(CO)CHSiTMS(3), probably via an initial diazenyl radical adduct; triorganotin radicals are assumed to react in the same way, When the group R in the alpha-diazo ketone is but-3-enyl, the intermediate alpha-metalloalkyl radical undergoes 5-exo-cyclisation. Aliyltributylstannane reacts with a-diazo ketones and with ethyl alpha-diazoacetate in refluxing benzene, in the presence of 2,2'-azo(2-methylpropionitrile) as initiator, to give butenyl ketones RC(O)CH2CH2CH=CH2 and ethyl pent-4-enoate, respectively, after a hydrolytic work-up.
    DOI:
    10.1039/p19960000769
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文献信息

  • Cormier, Russell A.; Morris, Theresa E., Synthetic Communications, 1987, vol. 17, # 14, p. 1673 - 1676
    作者:Cormier, Russell A.、Morris, Theresa E.
    DOI:——
    日期:——
  • CORMIER, RUSSELL A.;MORRIS, THERESA E., SYNTH. COMMUN., 17,(1987) N 14, 1673-1676
    作者:CORMIER, RUSSELL A.、MORRIS, THERESA E.
    DOI:——
    日期:——
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