25,26,27,28-tetrakis(3,6,9-trioxadecyloxy)calix[4]arene | 133648-29-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 25,26,27,28-tetrakis(3,6,9-trioxadecyloxy)calix[4]arene
• CAS: 133648-29-0
• 化学式: C₅₆H₈₀O₁₆
• 分子量: 1009.24
• InChiKey: BVIQNJSOEWBVFX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.6
• 重原子数：
  72.0
• 可旋转键数：
  40.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  147.68
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  16.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  25,26,27,28-tetrakis(3,6,9-trioxadecyloxy)calix[4]arene 在 硝酸 、 溶剂黄146 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 以27%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  杯中基于杯[4]芳烃的三链金属硅酸盐

  摘要：

  标题复合物是由5,17-双官能化杯[4]芳烃和具有八面体配位几何形状的金属阳离子的自组装组织的三链金属螺旋。由于在杯[4]芳烃的下边缘具有亲水性的三乙二醇链，金属螺旋油酸盐可以将阳离子客体包裹在水中。NMR和UV-vis滴定实验表明，金属螺旋分子以丙氨酸衍生物捕获吡啶鎓客体，形成主体-客体比例为1：1的主体-客体复合物。CD光谱证实了P-和M-螺旋的偏向。被捕获的客人对金属盐的感觉。金属螺旋捕获了两个分子，分别为N，N'-二甲基-DABCO和单阳离子N-甲基奎宁环烷，表现出积极的变构作用。1 H NMR滴定实验表明，结合的客体紧邻配体的芳环。基于UV-vis和NMR观察的分子力学计算表明，第一客体预先组织了金属螺旋结构，以利于第二客体进入空腔。

  DOI：

  10.1002/asia.202001154
• 作为产物：
  描述：

  以 氘代氯仿 、 氘代甲醇 为溶剂， 生成 25,26,27,28-tetrakis(3,6,9-trioxadecyloxy)calix[4]arene
  参考文献：
  名称：

  NMR Complexation Study of Several Oxyethylated Calix[4]arenes with Lithium, Sodium and Potassium Ions

  摘要：

  使用1H NMR光谱研究了Calix [4]芳烃上缘取代对其与Li +，Na +，K +络合作用的影响。研究了四个单烷基寡乙二醇链被连接到下缘的Calix [4]芳烃1-4，即25,26,27,28-四(3-氧代戊氧基)Calix [4]芳烃（1），其5,17-二氨基（2）和5,17-二硝基衍生物（3）以及25,26,27,28-四(3,6,9-三氧代癸氧基)Calix [4]芳烃（4）。没有观察到Li +的络合。Calix芳烃上缘的两个电子给予的NH2基团（化合物2）与父Calix芳烃1相比，提高了Na +和K +的络合能力。电子吸引的硝基团在3中具有相反的影响。研究的碱金属离子的络合似乎不受可用于下缘络合的给体原子数量（从1中的8到4中的16）的增加的显著影响。根据1H和13C NMR数据，Na +在1.Na +和4.Na +的位置应该靠近酚氧基。给出了从NMR数据确定稳定常数的误差分析。

  DOI：

  10.1135/cccc19961783