methyl 2-(6-(7-aminopyrazolo[1,5-a]pyrimidin-6-yl)-1-oxo-2-(2,2,2-trifluoroethyl)-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-2-yl)acetate | 1610878-22-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: methyl 2-(6-(7-aminopyrazolo[1,5-a]pyrimidin-6-yl)-1-oxo-2-(2,2,2-trifluoroethyl)-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-2-yl)acetate
• 英文别名: Methyl 2-[6-(7-aminopyrazolo[1,5-a]pyrimidin-6-yl)-1-oxo-2-(2,2,2-trifluoroethyl)-3,4-dihydronaphthalen-2-yl]acetate；methyl 2-[6-(7-aminopyrazolo[1,5-a]pyrimidin-6-yl)-1-oxo-2-(2,2,2-trifluoroethyl)-3,4-dihydronaphthalen-2-yl]acetate
• CAS: 1610878-22-2
• 化学式: C₂₁H₁₉F₃N₄O₃
• 分子量: 432.402
• InChiKey: HNQFOFSQYWUZPY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  99.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 2-(6-(7-aminopyrazolo[1,5-a]pyrimidin-6-yl)-1-oxo-2-(2,2,2-trifluoroethyl)-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-2-yl)acetate 在 水 、 lithium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以55%的产率得到2-(6-(7-aminopyrazolo[1,5-a]pyrimidin-6-yl)-1-oxo-2-(2,2,2-trifluoroethyl)-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-2-yl)acetic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL COMPOUNDS AS DIACYLGLYCEROL ACYLTRANSFERASE INHIBITORS
  [FR] NOUVEAUX COMPOSÉS UTILISÉS COMME INHIBITEURS DE DIACYLGLYCÉROL ACYLTRANSFÉRASE

  摘要：

  这项发明涉及一种新型化合物，它们是酰辅酶A：二酰基甘油酰基转移酶1（DGAT-1）的抑制剂，以及含有它们的药物组合物，它们的制备方法，以及它们在治疗中的使用，单独或与体重管理疗法或其他三酰甘油降低疗法结合使用，用于预防或治疗与DGAT-1功能障碍相关的疾病或在调节DGAT-1活性可能具有治疗益处的情况。

  公开号：

  WO2014081995A1
• 作为产物：
  描述：

  methyl 2-(6-hydroxy-1-oxo-2-(2,2,2-trifluoroethyl)-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-2-yl)acetate 在 吡啶 、 甲醇 、 sodium tetrahydroborate 、 sodium phosphinate 、 四(三苯基膦)钯 、 四溴化碳 、 Bredereck 试剂 、 溶剂黄146 、 三苯基膦 作用下， 以 吡啶 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 methyl 2-(6-(7-aminopyrazolo[1,5-a]pyrimidin-6-yl)-1-oxo-2-(2,2,2-trifluoroethyl)-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-2-yl)acetate
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL COMPOUNDS AS DIACYLGLYCEROL ACYLTRANSFERASE INHIBITORS
  [FR] NOUVEAUX COMPOSÉS UTILISÉS COMME INHIBITEURS DE DIACYLGLYCÉROL ACYLTRANSFÉRASE

  摘要：

  这项发明涉及一种新型化合物，它们是酰辅酶A：二酰基甘油酰基转移酶1（DGAT-1）的抑制剂，以及含有它们的药物组合物，它们的制备方法，以及它们在治疗中的使用，单独或与体重管理疗法或其他三酰甘油降低疗法结合使用，用于预防或治疗与DGAT-1功能障碍相关的疾病或在调节DGAT-1活性可能具有治疗益处的情况。

  公开号：

  WO2014081995A1

文献信息

• Novel Quinazoline Derivatives
  申请人：Zhang Qiang

  公开号：US20130035350A1

  公开（公告）日：2013-02-07

  This disclosure concerns novel quinazoline compounds of Formula (I) as defined in the specification and compositions comprising such novel compounds. These compounds are useful anticancer agents, especially in inhibiting the function of the EGF receptor tyrosine kinases, HER1 tyrosine kinase, and HER2 tyrosine kinase. Thus, the disclosure also concerns a method of treating hyperproliferative diseases or conditions, such as various cancers and benign prostate hyperplasia (BPH), by use of these novel compounds or a composition comprising such novel compounds.

  本公开涉及式（I）中定义的新型喹唑啉化合物及包含这些新型化合物的组合物。这些化合物是有用的抗癌剂，特别是在抑制EGF受体酪氨酸激酶、HER1酪氨酸激酶和HER2酪氨酸激酶的功能方面。因此，本公开还涉及使用这些新型化合物或包含这些新型化合物的组合物治疗过度增殖性疾病或病状，例如各种癌症和良性前列腺增生症（BPH）的方法。