2-methyl-2-nitrooctane | 70367-73-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机1,3-偶极化合物 - 烯丙基型1,3-偶极有机化合物
• 英文名称: 2-methyl-2-nitrooctane
• 英文别名: 2-Nitro-2-methyl-n-octan；2-Methyl-2-nitrooctan
• CAS: 70367-73-6
• 化学式: C₉H₁₉NO₂
• 分子量: 173.255
• InChiKey: XESODKZIBBDAKL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  45.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  正己胺 在 溶剂黄146 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 11.0h， 生成 2-methyl-2-nitrooctane
  参考文献：
  名称：

  l-取代的-2-丁基-4-苯基和-2,4-二苯基-5,6-二氢苯并（ulbarh）喹啉阳离子对硝基烷阴离子的c-烷基化

  摘要：

  -在DMSO溶液中，在25-80°C下，高产率地将N-取代基从标题阳离子转移到硝基烷阴离子的C原子上。标题阳离子可容易地从合适的吡咯鎓阳离子和RCH 2，NH 2和RR'CHNH 2类型的伯胺获得，从而允许使用常规的两步法制备高级硝基烷。讨论了各种硝基烷的光谱性质。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)91797-1

文献信息

• Carbon-alkylation of simple nitronate anions
  作者：Alan R. Katritzky、George de Ville、Ranjan C. Patel

  DOI：10.1039/c3979000602a

  日期：——

  Aliphatic nitro-compounds are α-alkylated in good yields by 1-substituted-2,4,6-triphenylpyridinium cations.

  脂肪族硝基化合物被1-取代的2,4,6-三苯基吡啶鎓阳离子高产率地进行α-烷基化。
• Nucleophilic substitution in organomercury halides by a free radical chain process
  作者：Glen A. Russel、James Hershberger、Karen Owens

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)86809-6

  日期：1982.2
• The Reaction of Silver Nitrite with Secondary and Tertiary Alkyl Halides^1,2
  作者：Nathan Kornblum、Robert A. Smiley、Herbert E. Ungnade、Alan M. White、Bernard Taub、Stephen A. Herbert

  DOI：10.1021/ja01626a028

  日期：1955.11
• Nucleophilic substitution in organomercury halides by a free-radical chain process (SRN1)
  作者：Glen A. Russell、J. Hershberger、Karen Owens

  DOI：10.1021/ja00499a059

  日期：1979.2
• KATRITZKY A. R.; VILLE G. DE; PATEL R. C., J. CHEM. SOC. CHEM. COMMUN., 1979, NO 14, 602
  作者：KATRITZKY A. R.、 VILLE G. DE、 PATEL R. C.

  DOI：——

  日期：——