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[2-(5-chloro-2-thienyl)-2-oxoethyl]formylformamide | 473693-28-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
[2-(5-chloro-2-thienyl)-2-oxoethyl]formylformamide
英文别名
2-Chloro-5-(diformylaminoacetyl)-thiophene;N-[2-(5-chlorothiophen-2-yl)-2-oxoethyl]-N-formylformamide
[2-(5-chloro-2-thienyl)-2-oxoethyl]formylformamide化学式
CAS
473693-28-6
化学式
C8H6ClNO3S
mdl
——
分子量
231.66
InChiKey
GBXDSWILGSSZLP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.9
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.12
  • 拓扑面积:
    82.7
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    [2-(5-chloro-2-thienyl)-2-oxoethyl]formylformamide盐酸 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 60.0h, 以96%的产率得到2-amino-1-(5-chlorothiophen-2-yl)ethanone hydrochloride
    参考文献:
    名称:
    Xa因子活性位点的分子识别:阳离子-π相互作用,平面肽表面堆积和结构水的置换
    摘要:
    Xa因子是一种来自凝血级联的丝氨酸蛋白酶,是分子识别研究的理想酶,因为其活性位点具有高度的形状持久性,并具有独特的凹子口袋。我们开发了一系列非肽小分子抑制剂,这些抑制剂具有中心三环核,该核将中性杂环取代基定向到S1袋中,并将季铵离子定向到S4袋中的芳族盒中。系统地改变了取代基的种类,以研究S4口袋中的阳离子与π相互作用,S1口袋内衬的扁平肽壁上的最佳杂环堆积以及S1和S4口袋中的潜在水替代物。建立了构效关系,以揭示和量化对结合自由焓的贡献,由单原子替换或配体位置变化引起的。一系列高亲和力配体,抑制常数低至获得了K i = 2 n M,并通过蛋白质-配体复合物的X射线共晶体结构证实了其拟定的结合几何形状。
    DOI:
    10.1002/chem.201102571
  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    Xa因子活性位点的分子识别:阳离子-π相互作用,平面肽表面堆积和结构水的置换
    摘要:
    Xa因子是一种来自凝血级联的丝氨酸蛋白酶,是分子识别研究的理想酶,因为其活性位点具有高度的形状持久性,并具有独特的凹子口袋。我们开发了一系列非肽小分子抑制剂,这些抑制剂具有中心三环核,该核将中性杂环取代基定向到S1袋中,并将季铵离子定向到S4袋中的芳族盒中。系统地改变了取代基的种类,以研究S4口袋中的阳离子与π相互作用,S1口袋内衬的扁平肽壁上的最佳杂环堆积以及S1和S4口袋中的潜在水替代物。建立了构效关系,以揭示和量化对结合自由焓的贡献,由单原子替换或配体位置变化引起的。一系列高亲和力配体,抑制常数低至获得了K i = 2 n M,并通过蛋白质-配体复合物的X射线共晶体结构证实了其拟定的结合几何形状。
    DOI:
    10.1002/chem.201102571
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文献信息

  • Large conductance calcium-activated k channel opener
    申请人:——
    公开号:US20040127527A1
    公开(公告)日:2004-07-01
    A large conductance calcium-activated K channel opener comprising as an active ingredient a nitrogen-containing 5-membered heterocyclic compound represented by the following formula (I): 1 wherein X represents N—R 4 , O or S, R 1 and R 2 each independently represent hydrogen, halogen, carboxyl, amino, lower alkyl, lower alkoxycarbonyl, lower alkenyl, cyclo-lower alkyl, carbamoyl, aryl, heterocyclic or heterocyclic-substituted carbonyl group, R 3 represents aryl, heterocyclic or lower alkyl group, and R 4 represents hydrogen or lower alkyl group, or a pharmaceutically acceptable salt thereof.
    一种大导电性钙激活的K通道开放剂,包括以下式子(I)所表示的含氮5元杂环化合物作为活性成分:1其中,X代表N-R4,O或S,R1和R2各自独立地代表氢、卤素、羧基、氨基、低级烷基、低级烷氧羰基、低级烯基、环状低级烷基、氨基甲酰基、芳香族、杂环或杂环取代的羰基基团,R3代表芳香族、杂环或低级烷基基团,R4代表氢或低级烷基基团,或其药学上可接受的盐。
  • Large conductance calcium-activated K channel opener
    申请人:Mitsubishi Tanabe Pharma Corporation
    公开号:US07759373B2
    公开(公告)日:2010-07-20
    A large conductance calcium-activated K channel opener comprising as an active ingredient a nitrogen-containing 5-membered heterocyclic compound represented by the following formula (I): wherein X represents N—R4, O or S, R1 and R2 each independently represent hydrogen, halogen, carboxyl, amino, lower alkyl, lower alkoxycarbonyl, lower alkenyl, cyclo-lower alkyl, carbamoyl, aryl, heterocyclic or heterocyclic-substituted carbonyl group, R3 represents aryl, heterocyclic or lower alkyl group, and R4 represents hydrogen or lower alkyl group, or a pharmaceutically acceptable salt thereof.
    一种大导电性钙激活的K通道开放剂,其作为活性成分包含以下式子(I)所代表的含氮5元杂环化合物,其中X代表N—R4、O或S,R1和R2各自独立地代表氢、卤素、羧基、氨基、较低的烷基、较低的烷氧基羰基、较低的烯基、环-较低的烷基、氨基甲酰基、芳香族、杂环或杂环取代的羰基基团,R3代表芳香族、杂环或较低的烷基基团,而R4代表氢或较低的烷基基团,或其药学上可接受的盐。
  • LARGE CONDUCTANCE CALCIUM-ACTIVATED K CHANNEL OPENER
    申请人:Hongu Mitsuya
    公开号:US20100256165A1
    公开(公告)日:2010-10-07
    A large conductance calcium-activated K channel opener comprising as an active ingredient a nitrogen-containing 5-membered heterocyclic compound represented by the following formula (I): wherein X represents N—R 4 , O or S, R 1 and R 2 each independently represent hydrogen, halogen, carboxyl, amino, lower alkyl, lower alkoxycarbonyl, lower alkenyl, cyclo-lower alkyl, carbamoyl, aryl, heterocyclic or heterocyclic-substituted carbonyl group, R 3 represents aryl, heterocyclic or lower alkyl group, and R 4 represents hydrogen or lower alkyl group, or a pharmaceutically acceptable salt thereof.
    一种大导电性钙激活的K通道开放剂,其作为活性成分是一种含氮的5元杂环化合物,表示为以下式子(I):其中X代表N—R4,O或S,R1和R2各自独立地表示氢、卤素、羧基、氨基、低碳基、低碳氧基羰基、低烯基、环-低碳基、氨基甲酰基、芳基、杂环或杂环取代的羰基基团,R3表示芳基、杂环或低碳基团,R4表示氢或低碳基团,或其药学上可接受的盐。
  • IMIDAZOLE, THIAZOLE AND OXAZOLE DERIVATIVES AND THEIR USE FOR THE MANUFACTURE OF A MEDICAMENT FOR THE TREATMENT AND/OR PREVENTION OF POLLAKIURIA OR URINARY INCONTINENCE
    申请人:Tanabe Seiyaku Co., Ltd.
    公开号:EP1432690A2
    公开(公告)日:2004-06-30
  • US7759373B2
    申请人:——
    公开号:US7759373B2
    公开(公告)日:2010-07-20
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