2-Amino-4-hydroxy-6-(2-hydroxyimino-3-(p-methyl)phenoxy-1,1-diethylpropylamino)-5-nitropyrimidine | 58877-15-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 2-Amino-4-hydroxy-6-(2-hydroxyimino-3-(p-methyl)phenoxy-1,1-diethylpropylamino)-5-nitropyrimidine
• 英文别名: 2-amino-4-[[3-ethyl-2-hydroxyimino-1-(4-methylphenoxy)pentan-3-yl]amino]-5-nitro-1H-pyrimidin-6-one
• CAS: 58877-15-9
• 化学式: C₁₈H₂₄N₆O₅
• 分子量: 404.426
• InChiKey: FSCRNXARNYIAOX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  167
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Amino-4-hydroxy-6-(2-hydroxyimino-3-(p-methyl)phenoxy-1,1-diethylpropylamino)-5-nitropyrimidine 以 sodium hydroxide 为溶剂， 生成 2-Amino-4-hydroxy-6-(p-methyl)phenoxymethyl 7,7-diethyl-7,8-dihydropteridine
  参考文献：
  名称：

  5-Nitropyrimidines

  摘要：

  新型蝶啶类化合物，其分子式为(I)，其中R代表一个可被取代的苯氧基烷基团，而R1和R2相同或不同，均为低级烷基团，或者R1和R2与蝶啶环结构中的碳原子共同形成一个含有4到6个碳原子的螺环环烷基环系，以及其制备方法。上述化合物具有抑菌活性。

  公开号：

  US03933820A1
• 作为产物：
  描述：

  1-bromo-3-ethylpent-2-ene 在 盐酸 、 sodium hydroxide 、 氨 、 三乙胺 作用下， 以 N-甲基乙酰胺 、 methanolic-ammonia 、 乙醇 、 水 、 溶剂黄146 、 丙酮 、 苯 为溶剂， 生成 2-Amino-4-hydroxy-6-(2-hydroxyimino-3-(p-methyl)phenoxy-1,1-diethylpropylamino)-5-nitropyrimidine
  参考文献：
  名称：

  5-Nitropyrimidines

  摘要：

  新型蝶啶类化合物，其分子式为(I)，其中R代表一个可被取代的苯氧基烷基团，而R1和R2相同或不同，均为低级烷基团，或者R1和R2与蝶啶环结构中的碳原子共同形成一个含有4到6个碳原子的螺环环烷基环系，以及其制备方法。上述化合物具有抑菌活性。

  公开号：

  US03933820A1

文献信息

• 5-Nitropyrimidines
  申请人：Burroughs Wellcome Co.

  公开号：US03933820A1

  公开（公告）日：1976-01-20

  Novel pteridines of formula (I), ##SPC1## wherein R is an optionally substituted phenoxyalkyl group, and R.sup.1 and R.sup.2 are the same or different and each is a lower alkyl group or R.sup.1 and R.sup.2, together with the carbon atom in the pteridine ring structure, form a spirocycloalkyl ring system having 4 to 6 carbon atoms outside the pteridine ring structure, And their method of preparation. The above compounds have bacteriostatic activity.

  新型蝶啶类化合物，其分子式为(I)，其中R代表一个可被取代的苯氧基烷基团，而R1和R2相同或不同，均为低级烷基团，或者R1和R2与蝶啶环结构中的碳原子共同形成一个含有4到6个碳原子的螺环环烷基环系，以及其制备方法。上述化合物具有抑菌活性。