tert-butyl (S)-(4-methyl-1-((2-methyl-1-((pyridin-4-ylmethyl)amino)propan-2-yl)amino)-1-oxopentan-2-yl)carbamate | 1184870-11-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: tert-butyl (S)-(4-methyl-1-((2-methyl-1-((pyridin-4-ylmethyl)amino)propan-2-yl)amino)-1-oxopentan-2-yl)carbamate
• CAS: 1184870-11-8
• 化学式: C₂₁H₃₆N₄O₃
• 分子量: 392.542
• InChiKey: UEDMNGISQHEWRD-KRWDZBQOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.01
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  92.35
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl (S)-(4-methyl-1-((2-methyl-1-((pyridin-4-ylmethyl)amino)propan-2-yl)amino)-1-oxopentan-2-yl)carbamate 在 盐酸 、 三乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  [EN] AMINO ACID INHIBITORS OF CYTOCHROME P450
  [FR] INHIBITEURS AMINOACIDES DU CYTOCHROME P450

  摘要：

  公开号：

  WO2009105774A3
• 作为产物：
  描述：

  BOC-L-亮氨酸 在 sodium acetate 、 戴斯-马丁氧化剂 、 O-(benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium tetrafluoroborate 、 溶剂黄146 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.5h， 生成 tert-butyl (S)-(4-methyl-1-((2-methyl-1-((pyridin-4-ylmethyl)amino)propan-2-yl)amino)-1-oxopentan-2-yl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  [EN] AMINO ACID INHIBITORS OF CYTOCHROME P450
  [FR] INHIBITEURS AMINOACIDES DU CYTOCHROME P450

  摘要：

  公开号：

  WO2009105774A3