4-氨基-3,5-二甲氧基苯甲酸 | 123039-72-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-氨基-3,5-二甲氧基苯甲酸
• 英文名称: 4-amino-3,5-dimethoxybenzoic acid
• CAS: 123039-72-5
• 化学式: C₉H₁₁NO₄
• mdl: MFCD03425882
• 分子量: 197.191
• InChiKey: LVDQOCGPVJLBKQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  384.1±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.295±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.222
• 拓扑面积：
  81.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-氨基-3,5-二甲氧基苯甲酸 在 盐酸 、 1,4-二甲基吡啶鎓对甲苯磺酸盐 、 N,N-二异丙基乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 、 三氟乙酸 、 N,N'-二异丙基碳二亚胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 8.17h， 生成 (S)-tert-butyl 2-((2-((4-((4-guanidinobutoxy)carbonyl)-2,6-dimethoxyphenyl)amino)-2-oxoethyl)carbamoyl)pyrrolidine-1-carboxylate hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  一种益母草碱衍生物及其在制备预防或治疗缺血性脑血管疾病的药物中的应用

  摘要：

  本发明提供了一种益母草碱衍生物及其在制备预防或治疗缺血性脑血管疾病的药物中的应用。所述益母草碱衍生物具有通式(I)所示的结构，其中X选自O或NH；Y选自任意一种天然氨基酸、取代的氨基酸或氨基醇；Z选自H、脯氨酸、任意一种取代的脯氨酸。经药理学实验证明本发明提供的益母草碱衍生物具有神经保护、减少脑梗死面积及动物神经行为学评分的作用，且安全性良好，因此对于开发新型的预防或治疗缺血性脑血管疾病的药物具有重要的意义。

  公开号：

  CN112552211B
• 作为产物：
  描述：

  4-氨基-3,5-二溴苯甲酸 在 sodium hydroxide 、 sodium methylate 、 溶剂黄146 作用下， 以 N-甲基乙酰胺 、 甲醇 、 ice-water 、 水 为溶剂， 生成 4-氨基-3,5-二甲氧基苯甲酸
  参考文献：
  名称：

  Process for the methyl-4-(dimethylamino)-3,5-dimethoxybenzoate

  摘要：

  甲基4-二甲氨基-3,5-二甲氧基苯甲酸酯是制备具有抗菌活性的阿地普林的中间体，通过用甲氧基代替溴原子并随后进行甲基化来自4-氨基-3,5-二溴苯甲酸的获取。

  公开号：

  US04908470A1

文献信息

• 一种益母草碱衍生物及其在制备预防或治疗缺血性脑血管疾病的药物中的应用
  申请人：青岛海合生物科技有限公司

  公开号：CN112552211B

  公开（公告）日：2023-04-14

  本发明提供了一种益母草碱衍生物及其在制备预防或治疗缺血性脑血管疾病的药物中的应用。所述益母草碱衍生物具有通式(I)所示的结构，其中X选自O或NH；Y选自任意一种天然氨基酸、取代的氨基酸或氨基醇；Z选自H、脯氨酸、任意一种取代的脯氨酸。经药理学实验证明本发明提供的益母草碱衍生物具有神经保护、减少脑梗死面积及动物神经行为学评分的作用，且安全性良好，因此对于开发新型的预防或治疗缺血性脑血管疾病的药物具有重要的意义。
• Verfahren zur Herstellung von 4-Dimethylamino-3,5-dimethoxy-benzoesäuremethylester
  申请人：F. HOFFMANN-LA ROCHE AG

  公开号：EP0318825A2

  公开（公告）日：1989-06-07

  4-Dimethylamino-3,5-dimethoxybenzoesäuremethylester, ein Zwischenprodukt bei der Herstellung des antibakteriell wirk­samen Aditoprims, erhält man aus 4-Amino-3,5-dibrombenzoe­säure durch Austausch der Bromatome gegen Methoxygruppen und nachfolgende Methylierung.

  4-Dimethylamino-3,5-dimethoxybenzoic acid methyl ester（4-二甲氨基-3,5-二甲氧基苯甲酸甲酯）是生产具有抗菌活性的阿的平的中间体，它是由 4-氨基-3,5-二溴苯甲酸通过将溴原子换成甲氧基并随后进行甲基化而得到的。
• Dual Inhibition of TAF1 and BET Bromodomains from the BI-2536 Kinase Inhibitor Scaffold
  作者：David Remillard、Dennis L. Buckley、Hyuk-Soo Seo、Fleur M. Ferguson、Sirano Dhe-Paganon、James E. Bradner、Nathanael S. Gray

  DOI：10.1021/acsmedchemlett.9b00243

  日期：2019.10.10

  Recent reports have highlighted the dual bromodomains of TAF1 (TAF1(1,2)) as synergistic with BET inhibition in cellular cancer models, engendering interest in TAF/BET polypharmacology. Here, we examine structure activity relationships within the BI-2536 PLK1 kinase inhibitor scaffold, previously reported to bind BRD4. We examine binding by this ligand to TAF1(2) and apply structure guided design strategies to discriminate binding to both the PLK1 kinase and BRD4(1) bromodomain while retaining activity on TAF1(2). Through this effort we discover potent dual inhibitors of TAF1(2)/BRD4(1), as well as biased derivatives showing marked TAF1 selectivity. We resolve X-ray crystallographic data sets to examine the mechanisms of the observed TAF1 selectivity and to provide a resource for further development of this scaffold.
• KOMPIS I.; WICK A., HELV. CHIM. ACTA <HCAC-AV>, 1977, 60, NO 8, 3025-3034
  作者：KOMPIS I.、 WICK A.

  DOI：——

  日期：——
• JPH02248A
  申请人：——

  公开号：JPH02248A

  公开（公告）日：1990-01-05