4-氨基-3,5-二甲苯甲醛 | 56066-83-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-氨基-3,5-二甲苯甲醛
• 英文名称: 4-amino-3,5-dimethylbenzaldehyde
• CAS: 56066-83-2
• 化学式: C₉H₁₁NO
• mdl: MFCD16251133
• 分子量: 149.192
• InChiKey: MGNOINHCQPDTPO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.222
• 拓扑面积：
  43.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-氨基-3,5-二甲苯甲醛 在 sodium tetrahydroborate 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 22.67h， 生成 5-[4-(4-allylhepta-1,6-dien-4-yl)phenyl]-15-(4-amino-3,5-dimethylphenyl)-10,20-di-p-tolylporphyrin
  参考文献：
  名称：

  表面生成基于卟啉的多组分体系结构上逐步共价合成的研究

  摘要：

  卟啉已被证明是用于基于分子的信息存储应用中的可行介质。该应用的成功需要构建能够在制造过程中承受高温条件（高达400°C）的组件堆叠（“电活性表面/系链/电荷存储分子/连接剂/电解质/顶部接触”），以及操作（最高140°C）。为了确定能够在电活性表面上原位逐步合成共价连接结构的合适化学，已制备了三套锌卟啉（共22种）。在设计为在表面上形成基础层的套件中，每个卟啉均包含一个表面附着基团（三烯丙基三脚架或乙烯基单脚架）和一个远端官能团（例如五氟苯基，胺，溴，羧基），用于在表面附着后进行修饰。设计用于原位二联体构建的第二组结合了单个官能团（酒精，异硫氰酸根），该官能团与基本卟啉中的官能团互补。设计用于原位多联体构建的第三组以反式构型（卟啉中的5,15-位）结合了两个相同的官能团（溴，醇，活性亚甲基，胺，异硫氰酸根）。发现每个带有表面附着基团的卟啉都可以在Si（100）上形成优质的单层膜，如伏安和振

  DOI：

  10.1021/jo052650x
• 作为产物：
  描述：

  2,6-二甲基苯胺 在 盐酸 、 N,N-二异丙基乙胺 、 copper dichloride 、 乙酰氧基乙酰氯 、 sodium hydroxide 、 水 作用下， 以 水 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 4-氨基-3,5-二甲苯甲醛
  参考文献：
  名称：

  COMPOUNDS FOR THE PREVENTION AND TREATMENT OF CARDIOVASCULAR DISEASES

  摘要：

  本公开涉及化合物，这些化合物可用于调节载脂蛋白A-I（ApoA-I）的表达，以及它们用于治疗和预防心血管疾病及相关疾病状态，包括胆固醇或脂质相关紊乱，例如，动脉粥样硬化。

  公开号：

  US20080188467A1

文献信息

• Novel Thiophene Derivatives as Spingosine-1-Phosphate-1 Receptor Agonists
  申请人：Bolli Martin

  公开号：US20080194670A1

  公开（公告）日：2008-08-14

  The invention relates to novel thiophene derivatives, their preparation and their use as pharmaceutically active compounds. Said compounds particularly act as immunosuppressive agents.

  这项发明涉及新型噻吩衍生物，它们的制备以及它们作为药用活性化合物的用途。这些化合物特别作为免疫抑制剂。
• [EN] SUBSTITUTED ANILINE DERIVATIVES<br/>[FR] DERIVES D'ANILINE SUBSTITUES
  申请人：LUNDBECK & CO AS H

  公开号：WO2006029623A1

  公开（公告）日：2006-03-23

  The present invention relates to aniline derivatives of the general formula (I) or salts thereof and their use, related to their KCNQ potassium ion channel opening activity.

  本发明涉及一般式(I)的苯胺衍生物或其盐及其用途，与其KCNQ钾离子通道开放活性有关。
• 一种嘧啶类杂环化合物、嘧啶类杂环化合物盐 以及制备方法和应用
  申请人：洛阳聚慧医药科技有限公司

  公开号：CN106749203B

  公开（公告）日：2020-04-10

  本发明提供了一种嘧啶类杂环化合物、嘧啶类杂环化合物盐以及制备方法和应用，本发明提供的式(I)的嘧啶类杂环化合物，通过选择特定的Rq，使得得到的化合物作为治疗或预防抗HIV病毒的药物时，不仅具有很好的耐药性和长的半衰期，而且该化合物活性高，毒性低且稳定性高。
• Hydrogenated Benzo (C) Thiophene Derivatives as Immunomodulators
  申请人：Bolli Martin

  公开号：US20080176926A1

  公开（公告）日：2008-07-24

  The invention relates to novel thiophene derivatives, their preparation and their use as pharmaceutically active compounds. Said compounds particularly act as immunosuppressive agents.

  该发明涉及新型噻吩衍生物，其制备以及其作为药用活性化合物的用途。这些化合物特别作为免疫抑制剂。
• Regiospecific oxidation by DDQ of unhindered alkyl groups in sterically hindered aromatic amines
  作者：Bansi Lal、Ramesh M. Gidwani、Jurgen Reden、Noel J. de Souza

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)81321-6

  日期：1984.1

  DDQ oxidises an unhindered activated alkyl group to a carbonyl or a hydroxymethyl group depending on the nature of the substitution, in a sterically hindered aromatic amine.

  DDQ在空间位阻的芳族胺中，根据取代的性质将未受阻的活化烷基氧化为羰基或羟甲基。