4-(dimethylamino)-3,5-dimethoxybenzoic acid methyl ester | 56066-64-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-(dimethylamino)-3,5-dimethoxybenzoic acid methyl ester
• 英文别名: methyl 4-dimethylamino-3,5-dimethoxybenzoate；methyl-4-(dimethylamino)-3,5-dimethoxybenzoate；Benzoic acid, 4-(dimethylamino)-3,5-dimethoxy-, methyl ester；methyl 4-(dimethylamino)-3,5-dimethoxybenzoate
• CAS: 56066-64-9
• 化学式: C₁₂H₁₇NO₄
• 分子量: 239.271
• InChiKey: OOVKAYLAOWPQOR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  313.7±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.121±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  48
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(dimethylamino)-3,5-dimethoxybenzoic acid methyl ester 在 sodium tetrahydroborate 、 sodium hydride 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 生成 4-(dimethylamino)-3,5-dimethoxy-α-[(methylsulfonyl)-methyl]-benzyl alcohol
  参考文献：
  名称：

  FR2242984

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  methyl 3,5-dimethoxy-4-aminobenzoate 、 硫酸二甲酯 在 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 4-(dimethylamino)-3,5-dimethoxybenzoic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  2,4-Diamino-5-(4-amino and 4-dimethylamino-3,5-dimethoxy

  摘要：

  公式为##STR1##的2,4-二氨基-5-苄基嘧啶化合物被描述，其中R.sup.1，R.sup.2，A，Z和n如下所述。本发明的2,4-二氨基-5-苄基嘧啶具有有用的抗菌活性。更具体地说，它们抑制细菌二氢叶酸还原酶并增强磺胺类药物的抗菌活性。

  公开号：

  US04515948A1

文献信息

• Process for the methyl-4-(dimethylamino)-3,5-dimethoxybenzoate
  申请人：Hoffman-La Roche Inc.

  公开号：US04908470A1

  公开（公告）日：1990-03-13

  Methyl 4-dimethylamino-3,5-dimethoxybenzoate, an intermediate in the preparation of the antibacterially active aditoprim, is obtained from 4-amino-3,5-dibromobenzoic acid by replacement of the bromine atoms by methoxy groups and subsequent methylation.

  甲基4-二甲氨基-3,5-二甲氧基苯甲酸酯是制备具有抗菌活性的阿地普林的中间体，通过用甲氧基代替溴原子并随后进行甲基化来自4-氨基-3,5-二溴苯甲酸的获取。
• Intermediates for benzylpyrimidines
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US04659818A1

  公开（公告）日：1987-04-21

  2,4-Diamino-5-benzylpyrimidines of the formula ##STR1## wherein R.sup.1, R.sup.2, A, Z and n are as hereinafter set forth, are described. The 2,4-diamino-5-benzylpyrimidines of the invention have useful antibacterial activity. More particularly, they inhibit bacterial dihydrofolate reductase and potentiate the antibacterial activity of sulfonamides.

  描述了式子##STR1##中R.sup.1，R.sup.2，A，Z和n如下所述的2,4-二氨基-5-苄基嘧啶。本发明的2,4-二氨基-5-苄基嘧啶具有有用的抗菌活性。更具体地说，它们抑制细菌二氢叶酸还原酶并增强磺胺类抗菌活性。
• 2,4-diamino-5[4-amino (or dimethylamino)-3,5-dimethoxybenzyl]pyrimidine
  申请人：Hoffman-La Roche Inc.

  公开号：US04792557A1

  公开（公告）日：1988-12-20

  2,4-Diamino-5-benzylpyrimidines of the formula ##STR1## wherein R.sup.1, R.sup.2, A, Z and n are as hereinafter set forth, are described. The 2,4-diamino-5-benzylpyrimidines of the invention have useful antibacterial activity. More particularly, they inhibit bacterial dihydrofolate reductase and potentiate the antibacterial activity of sulfonamides.

  本发明涉及一种式为##STR1##其中R.sup.1，R.sup.2，A，Z和n如下所述的2,4-二氨基-5-苄基嘧啶。本发明的2,4-二氨基-5-苄基嘧啶具有有用的抗菌活性。更具体地说，它们抑制细菌脱氢叶酸还原酶并增强磺胺类抗菌活性。
• Verfahren zur Herstellung von 4-Dimethylamino-3,5-dimethoxy-benzoesäuremethylester
  申请人：F. HOFFMANN-LA ROCHE AG

  公开号：EP0318825A2

  公开（公告）日：1989-06-07

  4-Dimethylamino-3,5-dimethoxybenzoesäuremethylester, ein Zwischenprodukt bei der Herstellung des antibakteriell wirk­samen Aditoprims, erhält man aus 4-Amino-3,5-dibrombenzoe­säure durch Austausch der Bromatome gegen Methoxygruppen und nachfolgende Methylierung.

  4-Dimethylamino-3,5-dimethoxybenzoic acid methyl ester（4-二甲氨基-3,5-二甲氧基苯甲酸甲酯）是生产具有抗菌活性的阿的平的中间体，它是由 4-氨基-3,5-二溴苯甲酸通过将溴原子换成甲氧基并随后进行甲基化而得到的。
• JPH02248A
  申请人：——

  公开号：JPH02248A

  公开（公告）日：1990-01-05