1,4,8-trithiacycloundecane | 133032-10-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 英文名称: 1,4,8-trithiacycloundecane
• CAS: 133032-10-7
• 化学式: C₈H₁₆S₃
• 分子量: 208.413
• InChiKey: WCYFKRWLWSQVKH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  69-70 °C
• 沸点：
  347.3±32.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.076±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  75.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,4,8-trithiacycloundecane 、 cobalt(II) tetrafluoroborate hexahydrate 以 硝基甲烷 、 乙酸酐 为溶剂， 以37%的产率得到bis(1,4,8-trithiacycloundecane)cobalt(II) tetrafluoroborate
  参考文献：
  名称：

  十一元环冠三硫醚的络合和构象分析研究

  摘要：

  我们希望报告一系列过渡金属配合物的合成，该配合物具有两个同分异构的11元环三硫醚，1,4,7-三硫代环十一烷（11S3-147）和1,4,8-三硫代环十一烷（11S3-148）。对于Ni（II），Fe（II），Co（II），Co（III）和Ru（II），这两种材料起相对强的场配体作用，但它们的配体场强介于强场和较小场之间。环三硫醚配体，例如1,4,7-三硫代环壬烷（9S3）和较大的环和弱场配体1,5,9-三硫代环十二烷（12S3）。两种配体与第一排过渡金属的配合物对溶剂分解反应的敏感性比类似的9S3配合物高得多。13 C NMR光谱显示顺式和反式之间几乎没有立体异构体选择性非对映异构体为11S3-147的bis配合物。配合物[Pd（11S3-147）2 ] 2+没有显示出在较小的环式Pd（II）配合物中观察到的异常光谱和电化学性质。它的吸收光谱没有显示任何d–d跃迁，并且观察到不可逆的以配

  DOI：

  10.1016/s0020-1693(01)00341-3
• 作为产物：
  描述：

  1,2-乙二硫醇 、 4,7-dithiadecane-1,10-di-p-toluenesulfonate 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以47%的产率得到1,4,8-trithiacycloundecane
  参考文献：
  名称：

  Sulfide ion transfer from a vicinal dithiolate. A new route for the synthesis of mesocyclic trithiaethers

  摘要：

  Four mesocyclic and one macrocyclic trithiaethers have been synthesized using a sulfide ion transfer from a vicinal dithiolate. The mechanism of the sulfide ion transfer is discussed. An improved method for synthesizing 2-hydroxymethyl- 1,4,8,11-tetrathiacyclotetradecane is also reported. (c) 2005 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2005.09.050

文献信息

• SETZER, WILLIAM N.;AFSHAR, SHAHRARA;BURNS, NORMAN L.;FERRANTE, LUCILLE A.+, HETEROATOM CHEM., 1,(1990) N5, C. 375-387
  作者：SETZER, WILLIAM N.、AFSHAR, SHAHRARA、BURNS, NORMAN L.、FERRANTE, LUCILLE A.+

  DOI：——

  日期：——
• Sulfide ion transfer from a vicinal dithiolate. A new route for the synthesis of mesocyclic trithiaethers
  作者：Wenchao Qu、David B. Rorabacher、Michael J. Taschner

  DOI：10.1016/j.tetlet.2005.09.050

  日期：2005.11

  Four mesocyclic and one macrocyclic trithiaethers have been synthesized using a sulfide ion transfer from a vicinal dithiolate. The mechanism of the sulfide ion transfer is discussed. An improved method for synthesizing 2-hydroxymethyl- 1,4,8,11-tetrathiacyclotetradecane is also reported. (c) 2005 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• Complexation and conformational analysis studies of 11-membered ring crown trithioethers
  作者：Gregory J Grant、Shara S Shoup、Clairalyn L Baucom、William N Setzer

  DOI：10.1016/s0020-1693(01)00341-3

  日期：2001.5

  [Pd(11S3-147)2]2+ does not display the unusual spectroscopic and electrochemical properties observed in smaller ring Pd(II) complexes. Its absorption spectrum does not show any d–d transitions and an irreversible ligand-centered oxidation is observed. A conformational analysis study for both macrocycles showed that neither has a lowest energy conformation suitable for tridentate coordination. The effects of the lack

  我们希望报告一系列过渡金属配合物的合成，该配合物具有两个同分异构的11元环三硫醚，1,4,7-三硫代环十一烷（11S3-147）和1,4,8-三硫代环十一烷（11S3-148）。对于Ni（II），Fe（II），Co（II），Co（III）和Ru（II），这两种材料起相对强的场配体作用，但它们的配体场强介于强场和较小场之间。环三硫醚配体，例如1,4,7-三硫代环壬烷（9S3）和较大的环和弱场配体1,5,9-三硫代环十二烷（12S3）。两种配体与第一排过渡金属的配合物对溶剂分解反应的敏感性比类似的9S3配合物高得多。13 C NMR光谱显示顺式和反式之间几乎没有立体异构体选择性非对映异构体为11S3-147的bis配合物。配合物[Pd（11S3-147）2 ] 2+没有显示出在较小的环式Pd（II）配合物中观察到的异常光谱和电化学性质。它的吸收光谱没有显示任何d–d跃迁，并且观察到不可逆的以配