ethyl 1-α-(7-methoxy-2-naphthalenesulfonyl)-L-arginyl>-4-methyl-2-piperidinylcarboxylate | 66935-88-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: ethyl 1-α-(7-methoxy-2-naphthalenesulfonyl)-L-arginyl>-4-methyl-2-piperidinylcarboxylate
• 英文别名: Ethyl 1-[N2-(7-methoxy-2-naphthalenesulfonyl)-L-arginyl]-4-methyl-2-piperidinecarboxylate；Ethyl 1-[N2-(7-methoxy-2-naphthylsulfonyl)-L-arginyl]-4-methyl-2-piperidinecarboxylate；ethyl 1-[(2S)-5-(diaminomethylideneamino)-2-[(7-methoxynaphthalen-2-yl)sulfonylamino]pentanoyl]-4-methylpiperidine-2-carboxylate
• CAS: 66935-88-4
• 化学式: C₂₆H₃₇N₅O₆S
• 分子量: 547.676
• InChiKey: KDOUJMHYWSKBRS-ZVSMTPAHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.95
• 重原子数：
  38.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  163.91
• 氢给体数：
  4.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 1-α-(7-methoxy-2-naphthalenesulfonyl)-L-arginyl>-4-methyl-2-piperidinylcarboxylate 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 30.0h， 生成 1-α-(7-methoxy-2-naphthalenesulfonyl)-L-arginyl>-4-methyl-2-piperidinylcarboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  凝血酶抑制剂。3.Nα-取代的L-精氨酸的含羧基的酰胺衍生物。

  摘要：

  制备了一系列具有羧基羧基酰胺N-取代基的Nα-（芳基磺酰基）-L-精氨酸酰胺衍生物，并测试了它们作为凝血酶凝血活性的抑制剂。当在Nα-（芳基磺酰基）-L-精氨酸酰胺衍生物（例如Nα-（芳基磺酰基）-L-精氨酸-N-丁基）的酰胺氮旁的碳原子中引入羧基时，获得最具抑制性的化合物。 -，N-（甲氧基乙基）-或N-（四氢糠基）甘氨酸和4-烷基-1- [Nα-（芳基磺酰基）-L-精氨酰基] -2-哌啶甲酸，I50为1-3 X 10（ -7）M.

  DOI：

  10.1021/jm00186a003
• 作为产物：
  描述：

  Boc-Arg(NO2^G)-OIBC 在 钯 盐酸 、 氢气 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 溶剂黄146 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 38.17h， 生成 ethyl 1-α-(7-methoxy-2-naphthalenesulfonyl)-L-arginyl>-4-methyl-2-piperidinylcarboxylate
  参考文献：
  名称：

  凝血酶抑制剂。3.Nα-取代的L-精氨酸的含羧基的酰胺衍生物。

  摘要：

  制备了一系列具有羧基羧基酰胺N-取代基的Nα-（芳基磺酰基）-L-精氨酸酰胺衍生物，并测试了它们作为凝血酶凝血活性的抑制剂。当在Nα-（芳基磺酰基）-L-精氨酸酰胺衍生物（例如Nα-（芳基磺酰基）-L-精氨酸-N-丁基）的酰胺氮旁的碳原子中引入羧基时，获得最具抑制性的化合物。 -，N-（甲氧基乙基）-或N-（四氢糠基）甘氨酸和4-烷基-1- [Nα-（芳基磺酰基）-L-精氨酰基] -2-哌啶甲酸，I50为1-3 X 10（ -7）M.

  DOI：

  10.1021/jm00186a003