5-(4-tert-butoxycarbonyl-[1,4]diazepane-1-carbonyl)-1H-indole-2-carboxylic acid ethyl ester | 952800-18-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 5-(4-tert-butoxycarbonyl-[1,4]diazepane-1-carbonyl)-1H-indole-2-carboxylic acid ethyl ester
• 英文别名: ethyl 5-[4-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]-1,4-diazepane-1-carbonyl]-1H-indole-2-carboxylate
• CAS: 952800-18-9
• 化学式: C₂₂H₂₉N₃O₅
• 分子量: 415.489
• InChiKey: AZLPPSYMBYTAFY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  91.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(4-tert-butoxycarbonyl-[1,4]diazepane-1-carbonyl)-1H-indole-2-carboxylic acid ethyl ester 、 甲磺酸异丙酯 在 caesium carbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以93%的产率得到5-(4-tert-butoxycarbonyl-[1,4]diazepane-1-carbonyl)-1-isopropyl-1H-indole-2-carboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  5-AMIDO-(1H-INDOL-2-YL)-PIPERAZIN-1-YL-METHANONE DERIVATIVES

  摘要：

  本发明涉及I式化合物，其中A，G和R1至R3如描述和权利要求所定义，并且其药学上可接受的盐。该化合物可用于治疗和/或预防与H3受体调节有关的疾病。

  公开号：

  US20080188487A1
• 作为产物：
  描述：

  2-乙氧基羰基-5-吲哚羧酸 、 1,4-二氮杂环庚烷-1-甲酸叔丁酯 在 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以94%的产率得到5-(4-tert-butoxycarbonyl-[1,4]diazepane-1-carbonyl)-1H-indole-2-carboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  5-AMIDO-(1H-INDOL-2-YL)-PIPERAZIN-1-YL-METHANONE DERIVATIVES

  摘要：

  本发明涉及I式化合物，其中A，G和R1至R3如描述和权利要求所定义，并且其药学上可接受的盐。该化合物可用于治疗和/或预防与H3受体调节有关的疾病。

  公开号：

  US20080188487A1

文献信息

• 5-amido-indole-2-carboxamide derivatives
  申请人：Nettekoven Matthias

  公开号：US20070244125A1

  公开（公告）日：2007-10-18

  The present invention relates to compounds of formula I wherein G and R 1 to R 5 and R 12 are as defined in the description and claims, and pharmaceutically acceptable salts thereof. The compounds are useful for the treatment and/or prevention of diseases which are associated with the modulation of H3 receptors.

  本发明涉及具有以下式I的化合物，其中G和R1到R5和R12如描述和权利要求中所定义，并其药学上可接受的盐。这些化合物可用于治疗和/或预防与H3受体调节相关的疾病。
• 5-AMIDO-INDOLE-2-CARBOXAMIDE DERIVATIVES
  申请人：Nettekoven Matthias

  公开号：US20090264418A1

  公开（公告）日：2009-10-22

  The present invention relates to compounds of formula I wherein G and R 1 to R 5 and R 12 are as defined in the description and claims, and pharmaceutically acceptable salts thereof. The compounds are useful for the treatment and/or prevention of diseases which are associated with the modulation of H3 receptors.

  本发明涉及公式I的化合物，其中G和R1到R5和R12如描述和要求中所定义，并且其药学上可接受的盐。这些化合物可用于治疗和/或预防与H3受体调节相关的疾病。
• 5-amido-(1H-indol-2-yl)-piperazin-1-yl-methanone derivatives
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US07648979B2

  公开（公告）日：2010-01-19

  The present invention relates to compounds of formula I wherein A, G and R1 to R3 are as defined in the description and claims, and pharmaceutically acceptable salts thereof. The compounds are useful for the treatment and/or prevention of diseases which are associated with the modulation of H3 receptors.

  本发明涉及公式I的化合物，其中A，G和R1到R3如描述和要求中所定义，并且其药学上可接受的盐。这些化合物可用于治疗和/或预防与H3受体调节相关的疾病。
• 5-AMIDO-2-CARBOXAMIDE INDOLES
  申请人：F. Hoffmann-La Roche AG

  公开号：EP2010487A1

  公开（公告）日：2009-01-07
• 5 -AMIDO- (IH- INDOL- 2 -YL) PIPERAZIN-1-YL-METHANONE DERIVATIVES AS HISTAMINE H3 RECEPTOR LIGANDS
  申请人：F. Hoffmann-La Roche AG

  公开号：EP2118059A1

  公开（公告）日：2009-11-18