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2-(4-bromophenyl)-5-octyl-1,3-dioxane | 74800-79-6

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-(4-bromophenyl)-5-octyl-1,3-dioxane
英文别名
2-(4'-Bromophenyl)-5-n-octyl-1,3-dioxane
2-(4-bromophenyl)-5-octyl-1,3-dioxane化学式
CAS
74800-79-6
化学式
C18H27BrO2
mdl
——
分子量
355.315
InChiKey
VBHCTMRDJFHCMG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.4
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.67
  • 拓扑面积:
    18.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-(4-bromophenyl)-5-octyl-1,3-dioxane 在 palladium on activated charcoal 四(三苯基膦)钯氢气 、 sodium carbonate 作用下, 以 乙二醇二甲醚二氯甲烷 为溶剂, 反应 25.0h, 生成 2-(4-hydroxybiphenyl-4'-yl)-5-octyl-1,3-dioxane
    参考文献:
    名称:
    SYNTHESIS AND PROPERTIES OF FLUORO- SUBSTITUTED FERROELECTRIC LIQUID CRYSTALS HAVING A 2-(BIPHENYL-4′-YL)-1,3-DIOXANE MESOGENIC CORE
    摘要:
    Ferroelectric liquid crystals (FLCs) showing a short response time have been investigated with respect to their application for high resolution graphic displays addressed by thin film transistors. It is found that the introduction of fluoro substituents in the molecule at a suitable position such as the core and the asymmetric tail allowed the compounds to have a short response time. Here, in order to obtain further information about the fluorination effect onthestructure, a new series of ferroelectric liquid crystals having a 2-(biphenyl-4'-y)-1,3-dioxanyl group as the core has been synthesised. Their mesomorphic and physical properties have been measured, and the correlation between the structures and the properties is discussed.
    DOI:
    10.1080/15421400390242959
  • 作为产物:
    描述:
    辛基丙二酸二乙酯 在 lithium aluminium tetrahydride 、 对甲苯磺酸 作用下, 以 乙醚甲苯 为溶剂, 反应 4.0h, 生成 2-(4-bromophenyl)-5-octyl-1,3-dioxane
    参考文献:
    名称:
    The synthesis and electro-optic properties of liquid crystalline 2-(2,3-difluorobiphenyl-4′-yl)-1,3-dioxanes
    摘要:
    制备了 56 种新型烷基和/或烷氧基二取代的 2-(2,3-二氟联苯-4´-基)-1,3-二氧六环 (DFBPD)。大多数烷基-烷氧基同系物展现出近晶 C 和向列相中間相。相反,多数二烷基化合物展现出近晶 C、近晶 A 和向列相。测定了两个由二氧六环体系构成的铁电混合物的双折射 (Δn)、介电各向异性 (Δε)、自发极化和响应时间。双折射结果与基于不同核心体系的 8 组混合物进行了比较。发现 DFBPD 的整体电光性质与最常用的 8 种铁电显示器材料相当。
    DOI:
    10.1039/a902351h
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文献信息

  • Dioxane derivatives
    申请人:Central Research Laboratories Limited
    公开号:US05683623A1
    公开(公告)日:1997-11-04
    Dioxane derivatives for use as components in liquid crystal devices (LCDs) of general formula (A), wherein X is CH or B; R.sup.1, R.sup.2 are each A.sup.1, OA.sup.1, OCOA.sup.2, or COOA.sup.2 ; A.sup.1 is a straight or branched chain alkyl group containing from 1 to 20 carbon atoms and may be substituted with one or more F or CN. A.sup.2 is a straight or branched chain alkyl group containing from 1 to 20 carbon atoms and may be substituted with one or more F or CN and if straight may be unsubstituted. Y.sup.1, Y.sup.2, Y.sup.3 may each be (CH.sub.2).sub.p, (CH.sub.2).sub.p COO or OCO(CH.sub.2).sub.p ; p is from 0 to 10, n is 0 or 1, m is 0 or 1, either or both of Z.sub.1 and Z.sub.2 are F and, when not F, are H; Y.sup.4 is a covalent bond or, when n is 0, may be (a) LCDs, containing the devices exhibit very fast switching speed, bi-stable characteristics, enhanced greyscale and storage capabilities and a wide viewing angle.
    二甲基亚砜衍生物可用作一般公式(A)中的液晶器件(LCD)的组分,其中X为CH或B;R.sup.1,R.sup.2分别为A.sup.1,OA.sup.1,OCOA.sup.2或COOA.sup.2;A.sup.1为含有1至20个碳原子的直链或支链烷基基团,可以被一个或多个F或CN取代。A.sup.2为含有1至20个碳原子的直链或支链烷基基团,可以被一个或多个F或CN取代,如果是直链,则可以是未取代的。Y.sup.1,Y.sup.2,Y.sup.3可以分别为(CH.sub.2).sub.p,(CH.sub.2).sub.p COO或OCO(CH.sub.2).sub.p;p为0至10,n为0或1,m为0或1,Z.sub.1和Z.sub.2中的一个或两个为F,当不为F时为H;Y.sup.4为共价键或当n为0时,可以为(a)。含有该器件的LCD具有非常快的开关速度、双稳特性、增强的灰度和存储能力以及广泛的视角。
  • Vorbrodt, H.-M.; Deresch, S.; Kresse, H., Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1981, vol. 323, # 6, p. 902 - 913
    作者:Vorbrodt, H.-M.、Deresch, S.、Kresse, H.、Wiegeleben, A.、Demus, D.、Zaschke, H.
    DOI:——
    日期:——
  • VORBRODT, H. -M.;DERESCH, S.;KRESSE, H.;WIEGELEBEN, A.;DEMUS, D.;ZASCHKE,+, J. PRAKT. CHEM., 1981, 323, N 6, 902-913
    作者:VORBRODT, H. -M.、DERESCH, S.、KRESSE, H.、WIEGELEBEN, A.、DEMUS, D.、ZASCHKE,+
    DOI:——
    日期:——
  • DIOXANE DERIVATIVES
    申请人:CENTRAL RESEARCH LABORATORIES LIMITED
    公开号:EP0662114A1
    公开(公告)日:1995-07-12
  • US5683623A
    申请人:——
    公开号:US5683623A
    公开(公告)日:1997-11-04
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