5-methyloxazol-2-yl(phenyl)methanone | 526214-00-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 5-methyloxazol-2-yl(phenyl)methanone
• 英文别名: (5-Methyloxazol-2-yl)phenylmethanone；(5-methyl-1,3-oxazol-2-yl)-phenylmethanone
• CAS: 526214-00-6
• 化学式: C₁₁H₉NO₂
• 分子量: 187.198
• InChiKey: LNXWKDXFOLLXQG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  43.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-methyloxazol-2-yl(phenyl)methanone 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 偶氮二异丁腈 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 反应 1.5h， 以79%的产率得到(5-bromomethyl-oxazol-2-yl)-phenyl-methanone
  参考文献：
  名称：

  WO2007/17669

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  苯甲酰氯 在 potassium carbonate 作用下， 以 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 生成 5-methyloxazol-2-yl(phenyl)methanone
  参考文献：
  名称：

  制备噁唑衍生物的新方法

  摘要：

  本发明具体涉及合成噁唑衍生物的方法，属于杂环化合物的合成领域。本发明所采用的技术方案为：以式(Ⅰ)所示的对甲苯磺酰甲基异腈衍生物为原料与式(Ⅱ)所示的酰氯反应制得α‑酮亚胺氯化物式(Ⅲ)；将中间体α‑酮亚胺氯化物式(Ⅲ)和醛(Ⅳ)在质子性溶剂和碱存在条件下反应得到2‑取代噁唑(Ⅴ)。与现有技术相比，本发明的方法所用原料价廉易得；避免使用催化剂，降低了成本，减少了环境污染；反应条件温和，操作简便，利于工业化生产。

  公开号：

  CN104592144B

文献信息

• [EN] NITROGEN CONTAINING HETEROCYCLIC COMPOUNDS USEFUL AS BIFUNCTIONAL MODULATORS OF M3 RECEPTORS AND BETA-2 RECEPTORS<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES CONTENANT DE L'AZOTE UTILES COMME MODULATEURS BIFONCTIONNELS DES RÉCEPTEURS M3 ET DES RÉCEPTEURS BÊTA-2
  申请人：ARGENTA DISCOVERY LTD

  公开号：WO2010015792A1

  公开（公告）日：2010-02-11

  The present invention relates to named compounds of the formula (I) having both M3 receptor antagonist and β2 agonist activity; compositions comprising such compounds; the use of such compounds in therapy (such as respiratory tract disorders); and a method of treating a patient with such compounds.

  本发明涉及具有M3受体拮抗剂和β2激动剂活性的式（I）的化合物；包含这种化合物的组合物；在治疗中使用这种化合物（如呼吸道疾病）；以及使用这种化合物治疗患者的方法。
• Heterocyclic Derivatives as M3 Muscarinic Receptors
  申请人：Avitabile Barbara Giuseppina

  公开号：US20100056565A1

  公开（公告）日：2010-03-04

  This invention relates to M3 antagonists of formula (I) wherein R 2 , R 4 , R 5 , R 6 , W, V, A, D, X, t, u and v are as defined herein; pharmaceutical compositions containing them; methods for their preparation; and their use in the treatment of diseases where enhanced M3 receptor activation is implicated.

  本发明涉及公式（I）的M3拮抗剂，其中R2、R4、R5、R6、W、V、A、D、X、t、u和v的定义如本文所述；包含它们的药物组合物；制备它们的方法；以及它们在治疗增强M3受体激活涉及的疾病中的应用。
• SALT
  申请人：Avitabile Barbara Giuseppina

  公开号：US20100093816A1

  公开（公告）日：2010-04-15

  The invention provides [2-(4-chloro-benzyloxy)-ethyl]-[2-((R)-cyclohexyl-hydroxy-phenyl-methyl)-oxazol-5-yl-methyl]-dimethyl-ammonium napadisylate, pharmaceutical compositions containing it, and its use in therapy.

  该发明提供了[2-(4-氯苯甲氧基)乙基]-[2-((R)-环己基-羟基-苯甲基)-噁唑-5-基甲基]-二甲基铵萘普地塞酸盐，含有该化合物的制药组合物，以及其在治疗中的应用。
• Salt
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：US07846955B2

  公开（公告）日：2010-12-07

  The invention provides [2-(4-chloro-benzyloxy)-ethyl]-[2-((R)-cyclohexyl-hydroxy-phenyl-methyl)-oxazol-5-yl-methyl]-dimethyl-ammonium napadisylate, pharmaceutical compositions containing it, and its use in therapy.

  该发明提供了[2-(4-氯苯甲氧基)乙基]-[2-((R)-环己基-羟基-苯甲基)-噁唑-5-基甲基]-二甲基铵萘普地塞酸盐，含有它的制药组合物，以及它在治疗中的用途。
• COMBINATION OF A MUSCARINIC RECEPTOR ANTAGONIST AND A BETA-2-ADRENOCEPTOR AGONIST
  申请人：Harry Finch

  公开号：US20110046191A1

  公开（公告）日：2011-02-24

  The invention provides a pharmaceutical product, kit or composition comprising a first active ingredient which is a selected muscarinic receptor antagonist selected, and a second active ingredient which is a β 2 -adrenoceptor agonist, of use in the treatment of respiratory diseases such as chronic obstructive pulmonary disease and asthma.

  该发明提供了一种药品、试剂盒或组合物，包括第一活性成分，该成分为选择的肌动蛋白受体拮抗剂，以及第二活性成分，该成分为β2-肾上腺素能受体激动剂，用于治疗慢性阻塞性肺疾病和哮喘等呼吸系统疾病。