5-(3,4-dichloro-phenyl)-1-(4-ethoxy-phenyl)-1H-pyrazole-3-carbaldehyde | 648869-42-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 5-(3,4-dichloro-phenyl)-1-(4-ethoxy-phenyl)-1H-pyrazole-3-carbaldehyde
• 英文别名: 5-(3,4-dichlorophenyl)-1-(4-ethoxyphenyl)pyrazole-3-carbaldehyde
• CAS: 648869-42-5
• 化学式: C₁₈H₁₄Cl₂N₂O₂
• 分子量: 361.227
• InChiKey: ZTJKZYDTELLJEX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  44.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(3,4-dichloro-phenyl)-1-(4-ethoxy-phenyl)-1H-pyrazole-3-carbaldehyde 、 3-氯苯乙酸 在 乙酸酐 、 三乙胺 作用下， 以46%的产率得到(E)-2-(3-Chloro-phenyl)-3-[5-(3,4-dichloro-phenyl)-1-(4-ethoxy-phenyl)-1H-pyrazol-3-yl]-acrylic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] CCK-1 RECEPTOR MODULATORS
  [FR] MODULATEURS DU RECEPTEUR DE CCK-1

  摘要：

  本发明提供了一些基于吡唑的CCK-1受体调节剂。

  公开号：

  WO2004007463A1
• 作为产物：
  描述：

  [5-(3,4-dichloro-phenyl)-1-(4-ethoxy-phenyl)-1H-pyrazol-3-yl]-methanol 在 戴斯-马丁氧化剂 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以70%的产率得到5-(3,4-dichloro-phenyl)-1-(4-ethoxy-phenyl)-1H-pyrazole-3-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Alpha,beta-unsaturated esters and acids by stereoselective dehydration

  摘要：

  本发明提供了一些基于吡唑的CCK-1受体调节剂，其具有以下一般式： 其中Ar是芳香族或杂环芳基，X是碳氢链，Y是键或碳氢链，R1、R2、R3、R4和R5是某些有机取代基，以及制备这些化合物的方法，以及用于通常制备α，β-不饱和酯，酸及其衍生物的立体选择性脱水方法。

  公开号：

  US20060004195A1

文献信息

• CCK-1 receptor modulators
  申请人：——

  公开号：US20040067983A1

  公开（公告）日：2004-04-08

  There are provided by the present invention certain pyrazole based CCK-1 receptor modulators.

  本发明提供了某些基于吡唑的CCK-1受体调节剂。
• WO2005/5393
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• SAR studies of 1,5-diarylpyrazole-based CCK1 receptor antagonists
  作者：Laurent Gomez、Michael D. Hack、Kelly McClure、Clark Sehon、Liming Huang、Magda Morton、Lina Li、Terrance D. Barrett、Nigel Shankley、J. Guy Breitenbucher

  DOI：10.1016/j.bmcl.2007.09.093

  日期：2007.12

  A high throughput screening campaign revealed compound 1 as a potent antagonist of the human CCK1 receptor. Here, we report the syntheses and SAR studies of 1,5-diarylpyrazole analogs with various structural modi. cations of the alkane side chain of the molecule. The difference in affinity between the two enantiomers for the CCK1 receptor and the flexible nature of the linker led to the design of constrained analogs with increased potency. (c) 2007 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• CCK-1 RECEPTOR MODULATORS
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA N.V.

  公开号：EP1525190A1

  公开（公告）日：2005-04-27
• ALPHA, BETA-UNSATURATED ESTERS AND ACIDS BY STEREOSELECTIVE DEHYDRATION
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA N.V.

  公开号：EP1781617A2

  公开（公告）日：2007-05-09