5-溴-6-甲基吡啶甲酸甲酯 | 1215860-20-0

• 物质功能分类: 医药中间体 - 原料药中间体
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 5-溴-6-甲基吡啶甲酸甲酯
• 英文名称: methyl 5-bromo-6-methylpicolinate
• 英文别名: methyl 5-bromo-6-methylpyridine-2-carboxylate；5-bromo-6-methylpyridine-2-carboxylic acid methyl ester
• CAS: 1215860-20-0
• 化学式: C₈H₈BrNO₂
• 分子量: 230.061
• InChiKey: IZHGDXUQVBDEBG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  301.8±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.503±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  39.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933399090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-溴-6-甲基吡啶甲酸甲酯 在 二异丁基氢化铝 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以76%的产率得到5-溴-6-甲基吡啶-2-甲醛
  参考文献：
  名称：

  [EN] CARBAMATE COMPOUNDS AND OF MAKING AND USING SAME
  [FR] COMPOSÉS DE CARBAMATE ET LEUR PRÉPARATION ET UTILISATION

  摘要：

  本公开提供了可能是MAGL和/或ABHD6的调节剂的化合物和组合物，以及它们作为药用剂的用途，它们的制备过程，以及包括所公开化合物作为至少一种活性剂的药物组合物。该公开还提供了一种治疗有需要的患者的方法，其中患者患有疼痛、实体肿瘤癌和/或肥胖等症状，包括给予公开的化合物或组合物。

  公开号：

  WO2013103973A1
• 作为产物：
  描述：

  甲醇 、 5-溴-6-甲基吡啶-2-甲酸 在 氯化亚砜 作用下， 反应 2.0h， 以70%的产率得到5-溴-6-甲基吡啶甲酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  Process for preparing 2-alkyl-3-halo-6-nitrilpyridine and its carboxylic acid and ester derivatives

  摘要：

  通过将2-烷基-3-卤代吡啶N-氧化物与硫酸二甲酯反应，然后将加合物与碱性氰化物反应以获得目标分子，制备2-烷基-3-卤代-6-硝基吡啶及其羧酸和酯衍生物的方法已被披露。进一步用碱处理腈以获得相应的酸，并描述了酯化的过程。这个方法已经扩大到多公斤级别，提供了令人满意的产量。

  公开号：

  US20100305330A1

文献信息

• [EN] CARBAMATE COMPOUNDS AND OF MAKING AND USING SAME<br/>[FR] COMPOSÉS DE CARBAMATE ET LEUR PRÉPARATION ET UTILISATION
  申请人：ABIDE THERAPEUTICS

  公开号：WO2013103973A1

  公开（公告）日：2013-07-11

  This disclosure provides compounds and compositions which may be modulators of MAGL and/or ABHD6 and their use as medicinal agents, processes for their preparation, and pharmaceutical compositions that include disclosed compunds as at least one active agent. The disclosure also provides for method of treating a patient in need thereof, where the patient is suffering from indications such as pain, solid tumor cancer and/or obesity comprising administering a disclosed compound or composition.

  本公开提供了可能是MAGL和/或ABHD6的调节剂的化合物和组合物，以及它们作为药用剂的用途，它们的制备过程，以及包括所公开化合物作为至少一种活性剂的药物组合物。该公开还提供了一种治疗有需要的患者的方法，其中患者患有疼痛、实体肿瘤癌和/或肥胖等症状，包括给予公开的化合物或组合物。
• [EN] SUBSTITUTED-1,4-DIHYDROPYRAZOLO[4,3-b]INDOLES<br/>[FR] DIHYDROPYRAZOLO[4,3-B]INDOLES SUBSTITUÉES DANS LES POSITIONS 1 ET 4
  申请人：TAKEDA PHARMACEUTICAL

  公开号：WO2014039831A1

  公开（公告）日：2014-03-13

  Disclosed are compounds of Formula (1), and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein L, R1, R2, R3, R4, R5, R6, and R7 are defined in the specification. This disclosure also relates to materials and methods for preparing compounds of Formula 1, to pharmaceutical compositions which contain them, and to their use for treating obesity and related diseases, disorders, and conditions associated with MetAP2.

  本公开涉及式（1）的化合物及其药用盐，其中L、R1、R2、R3、R4、R5、R6和R7在规范中定义。本公开还涉及制备式1化合物的材料和方法，含有它们的药物组合物，以及它们用于治疗与MetAP2相关的肥胖和相关疾病、紊乱和病况的用途。
• Diverse, Potent, and Efficacious Inhibitors That Target the EED Subunit of the Polycomb Repressive Complex 2 Methyltransferase
  作者：Sharan K. Bagal、Clare Gregson、Daniel H. O’ Donovan、Kurt G. Pike、Andrew Bloecher、Peter Barton、Alexandra Borodovsky、Erin Code、Shaun M. Fillery、Jessie Hao-Ru Hsu、Sameer P. Kawatkar、Chengzhi Li、David Longmire、Youfeng Nai、Samuel C. Nash、Andrew Pike、James Robinson、Jon A. Read、Phillip B. Rawlins、Minhui Shen、Jia Tang、Peng Wang、Haley Woods、Beth Williamson

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.1c01161

  日期：2021.12.9

  histone methyltransferase polycomb repressive complex 2 (PRC2) has been linked to several cancers, with small-molecule inhibitors of the catalytic subunit of the PRC2 enhancer of zeste homologue 2 (EZH2) being recently approved for the treatment of epithelioid sarcoma (ES) and follicular lymphoma (FL). Compounds binding to the EED subunit of PRC2 have recently emerged as allosteric inhibitors of PRC2

  组蛋白甲基转移酶多梳抑制复合物 2 (PRC2) 的异常活性与几种癌症有关，最近批准了 Zeste 同源物 2 (EZH2) 的 PRC2 增强子催化亚基的小分子抑制剂用于治疗上皮样肉瘤。 ES) 和滤泡性淋巴瘤 (FL)。与PRC2 的EED 亚基结合的化合物最近已成为PRC2 甲基转移酶活性的变构抑制剂。与靶向 EZH2 的正构抑制剂相比，与 EED 结合的小分子在 EZH2 抑制剂抗性细胞系中保持其功效。在本文中，我们公开了具有良好溶解度的有效且口服生物可利用的 EED 配体的发现。通过各种设计策略优化 EED 配体的溶解度，
• CHEMICAL COMPOUNDS
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：US20220009901A1

  公开（公告）日：2022-01-13

  The present invention relates to azaquinolone compounds of Formula (I), and their use in medicine.

  本发明涉及式(I)的氮杂喹骈酮化合物，以及它们在医学上的用途。
• MODULATORS OF ALPHA-1 ANTITRYPSIN
  申请人：Vertex Pharmaceuticals Incorporated

  公开号：US20200361939A1

  公开（公告）日：2020-11-19

  The disclosure provides compounds useful for treating alpha-1 antitrypsin deficiency (AATD), according to formula (I): tautomers thereof, pharmaceutically acceptable salts of the compounds, pharmaceutically acceptable salts of the tautomers, deuterated derivatives of the compounds, deuterated derivatives of the tautomers, and deuterated derivatives of the salts, solid forms of those compounds and processes for making those compounds.

  该披露提供了用于治疗α-1抗胰蛋白酶缺乏症（AATD）的化合物，其化学式为（I）：它们的互变异构体，这些化合物的药用盐，这些互变异构体的药用盐，这些化合物的氘代衍生物，这些互变异构体的氘代衍生物，以及这些盐的氘代衍生物，这些化合物的固态形式以及制备这些化合物的方法。