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2-(3,4-dimethoxyphenyl)-5-methyl-4-phenyloxazole | 1393588-67-4

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-(3,4-dimethoxyphenyl)-5-methyl-4-phenyloxazole
英文别名
——
2-(3,4-dimethoxyphenyl)-5-methyl-4-phenyloxazole化学式
CAS
1393588-67-4
化学式
C18H17NO3
mdl
——
分子量
295.338
InChiKey
YNYJUMAIUHNWBS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.33
  • 重原子数:
    22.0
  • 可旋转键数:
    4.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.17
  • 拓扑面积:
    44.49
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    4.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    在 iron(III) chloride 作用下, 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂, 反应 3.0h, 生成 2-(3,4-dimethoxyphenyl)-5-methyl-4-phenyloxazole
    参考文献:
    名称:
    Facile, Selective, and Regiocontrolled Synthesis of Oxazolines and Oxazoles Mediated by ZnI2 and FeCl3
    摘要:
    An expedient method for a direct approach to the selective and regiocontrolled synthesis of 2-oxazolines and 2-oxazoles mediated by ZnI2 and FeCl3 is described. A Lewis acid promoted cyclization of acetylenic amide with various functionalities was well tolerated to give 2-oxazolines and 2-oxazoles in good to excellent yields under mild reaction conditions.
    DOI:
    10.1021/ol301980g
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