[(1S,4R,6R,14S,18R)-4-[(3-methoxyphenoxy)carbamoyl]-14-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-2,15-dioxo-3,16-diazatricyclo[14.3.0.04,6]nonadecan-18-yl] 4-fluoro-1,3-dihydroisoindole-2-carboxylate | 1078626-72-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: [(1S,4R,6R,14S,18R)-4-[(3-methoxyphenoxy)carbamoyl]-14-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-2,15-dioxo-3,16-diazatricyclo[14.3.0.04,6]nonadecan-18-yl] 4-fluoro-1,3-dihydroisoindole-2-carboxylate
• CAS: 1078626-72-8
• 化学式: C₃₉H₅₀FN₅O₉
• 分子量: 751.853
• InChiKey: RWOFKUDBGZIKBL-URBRVTJKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.6
• 重原子数：
  54
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  165
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (1S,4R,6S,14S,18R)-14-(((tert-butoxy)carbonyl)amino)-18-(4-fluoro-1,3-dihydro-1H-isoindole-2-carbonyloxy)-2,15-dioxo-3,16-diazatricyclo[14.3.0.0^4,6]nonadec-7-ene-4-carboxylic acid 在 rhodium on alumina sodium hydroxide 、 乙醇 、 水 、 氢气 、 potassium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 5.0~20.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 29.5h， 生成 [(1S,4R,6R,14S,18R)-4-[(3-methoxyphenoxy)carbamoyl]-14-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-2,15-dioxo-3,16-diazatricyclo[14.3.0.04,6]nonadecan-18-yl] 4-fluoro-1,3-dihydroisoindole-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  WO2008/137779

  摘要：

  公开号：

文献信息

• NOVEL MACROCYCLIC INHIBITORS OF HEPATITIS C VIRUS REPLICATION
  申请人：BLATT LAWRENCE M.

  公开号：US20090155209A1

  公开（公告）日：2009-06-18

  The embodiments provide compounds of the general Formula I, as well as compositions, including pharmaceutical compositions, comprising a subject compound. The embodiments further provide treatment methods, including methods of treating a hepatitis C virus infection and methods of treating liver fibrosis, the methods generally involving administering to an individual in need thereof an effective amount of a subject compound or composition.

  本实施例提供通式I的化合物，以及包括制剂（包括制药制剂）的组合物，其中包括所述主体化合物。本实施例还提供治疗方法，包括治疗丙型肝炎病毒感染和治疗肝纤维化的方法，通常涉及向需要该化合物或组合物的个体施用有效量的主体化合物或组合物。
• WO2008/137779
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——