(1S,4R,6S,14S,18R)-14-(((tert-butoxy)carbonyl)amino)-18-(4-fluoro-1,3-dihydro-1H-isoindole-2-carbonyloxy)-2,15-dioxo-3,16-diazatricyclo[14.3.0.0^4,6]nonadec-7-ene-4-carboxylic acid | 850875-53-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (1S,4R,6S,14S,18R)-14-(((tert-butoxy)carbonyl)amino)-18-(4-fluoro-1,3-dihydro-1H-isoindole-2-carbonyloxy)-2,15-dioxo-3,16-diazatricyclo[14.3.0.0^4,6]nonadec-7-ene-4-carboxylic acid
• 英文别名: (1S,4R,6S,14S,18R)-18-(4-fluoro-1,3-dihydroisoindole-2-carbonyl)oxy-14-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-2,15-dioxo-3,16-diazatricyclo[14.3.0.04,6]nonadec-7-ene-4-carboxylic acid
• CAS: 850875-53-5
• 化学式: C₃₂H₄₁FN₄O₈
• 分子量: 628.698
• InChiKey: YEUDVPITGRDSHK-BSUWFDNTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  45
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  155
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1S,4R,6S,14S,18R)-14-(((tert-butoxy)carbonyl)amino)-18-(4-fluoro-1,3-dihydro-1H-isoindole-2-carbonyloxy)-2,15-dioxo-3,16-diazatricyclo[14.3.0.0^4,6]nonadec-7-ene-4-carboxylic acid 在 sodium hydroxide 、 potassium carbonate 作用下， 以 氯仿 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 77.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  WO2008/137779

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  ethyl (1S,4R,6S,14S,18R)-18-(4-fluoro-1,3-dihydroisoindole-2-carbonyl)oxy-14-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-2,15-dioxo-3,16-diazatricyclo[14.3.0.04,6]nonadec-7-ene-4-carboxylate 在 甲醇 、 lithium hydroxide 、 水 、 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (1S,4R,6S,14S,18R)-14-(((tert-butoxy)carbonyl)amino)-18-(4-fluoro-1,3-dihydro-1H-isoindole-2-carbonyloxy)-2,15-dioxo-3,16-diazatricyclo[14.3.0.0^4,6]nonadec-7-ene-4-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  HYDRAZIDE-CONTAINING HEPATITIS C SERINE PROTEASE INHIBITORS

  摘要：

  本发明涉及式I或式II的新型含酰肼化合物，包括抑制丝氨酸蛋白酶活性的药物可接受的盐、酯或前药，尤其是丙型肝炎病毒（HCV）NS3-NS4A蛋白酶的活性。因此，本发明的化合物干扰丙型肝炎病毒的生命周期，并且还作为抗病毒剂是有用的。本发明进一步涉及包含上述化合物的药物组合物，用于给患有HCV感染的对象进行给药。本发明还涉及通过管理包含本发明化合物的药物组合物来治疗对象中的HCV感染的方法。

  公开号：

  US20080269228A1

文献信息

• [EN] POLYHETEROCYCLIC COMPOUNDS HIGHLY POTENT AS HCV INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS POLYHÉTÉROCYCLIQUES HAUTEMENT PUISSANTS EN TANT QU'INHIBITEURS DU VHC
  申请人：PHARMA LTD AB

  公开号：WO2011091757A1

  公开（公告）日：2011-08-04

  The present invention discloses novel polyheterocyclic based compounds having general formula Ia-Ib and IIa-IIb, and preparation methods and uses thereof. These compounds are highly effective for inhibition of hepatitis C virus (HCV). The present invention is also related to treatment of HCV infection by the polyheterocyclic based HCV inhibitory compounds and compositions thereof, and to therapeutic methods thereof.

  本发明公开了具有一般式Ia-Ib和IIa-IIb的新型多杂环基化合物，以及其制备方法和用途。这些化合物对于抑制丙型肝炎病毒（HCV）非常有效。本发明还涉及使用基于多杂环的HCV抑制化合物和其组合物治疗HCV感染，以及相关的治疗方法。
• Process for the preparation of a macrocycle
  申请人：Scalone Michelangelo

  公开号：US20100036116A1

  公开（公告）日：2010-02-11

  The present invention relates to a new process for the preparation of macrocyclic HCV protease inhibitor compounds of the formula wherein R 1 is an amino protecting group and X is halogen by way of a ring closing metathesis approach.

  本发明涉及一种新的制备大环HCV蛋白酶抑制剂化合物的方法，其化学式为其中R1是氨基保护基，X是卤素，通过环闭合重要醚化方法实现。
• MACROCYCLIC COMPOUNDS AS INHIBITORS OF VIRAL REPLICATION
  申请人：BLATT LAWRENCE M.

  公开号：US20090286843A1

  公开（公告）日：2009-11-19

  The embodiments provide compounds of the general formulas I-XIX, as well as compositions, including pharmaceutical compositions, comprising a subject compound. The embodiments further provide treatment methods, including methods of treating flaviviral infection, including hepatitis C virus infection and methods of treating liver fibrosis, the methods generally involving administering to an individual in need thereof an effective amount of a subject compound or composition.

  该实施例提供了一般式I-XIX的化合物，以及包括药物组合物在内的组合物。该实施例还提供了治疗方法，包括治疗黄热病毒感染的方法，包括丙型肝炎病毒感染的方法和治疗肝纤维化的方法，通常涉及向需要治疗的个体施用所述化合物或组合物的有效量。
• PROCESS FOR THE PREPARATION OF A MACROCYCLE
  申请人：F. Hoffmann-La Roche AG

  公开号：EP2323981B1

  公开（公告）日：2014-03-12
• US7491794B2
  申请人：——

  公开号：US7491794B2

  公开（公告）日：2009-02-17