1-benzyl-6-oxo-4-phenyl-1,6-dihydropyridazin-3-yl trifluoromethanesulfonate | 957133-44-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 1-benzyl-6-oxo-4-phenyl-1,6-dihydropyridazin-3-yl trifluoromethanesulfonate
• 英文别名: (1-Benzyl-6-oxo-4-phenylpyridazin-3-yl) trifluoromethanesulfonate；(1-benzyl-6-oxo-4-phenylpyridazin-3-yl) trifluoromethanesulfonate
• CAS: 957133-44-7
• 化学式: C₁₈H₁₃F₃N₂O₄S
• 分子量: 410.373
• InChiKey: LXBVHEDHOARZQX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  84.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-benzyl-6-oxo-4-phenyl-1,6-dihydropyridazin-3-yl trifluoromethanesulfonate 、 3-甲氧基苯硼酸 在 四(三苯基膦)钯 sodium carbonate 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 水 为溶剂， 反应 0.33h， 以79%的产率得到2-benzyl-6-(3-methoxyphenyl)-5-phenylpyridazin-3(2H)-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of regiospecifically polysubstituted pyridazinones

  摘要：

  Desymmetrization of pyridazine-3,6-diones by the use of N-benzyl protective groups leads to useful starting materials for building polysubstituted pyridazine libraries in a regioselective manner. (C) 2007 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2007.09.013
• 作为产物：
  描述：

  三氟甲磺酸酐 、 2-benzyl-6-hydroxy-5-phenylpyridazin-3(2H)-one 在 吡啶 作用下， 反应 1.0h， 以85%的产率得到1-benzyl-6-oxo-4-phenyl-1,6-dihydropyridazin-3-yl trifluoromethanesulfonate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of regiospecifically polysubstituted pyridazinones

  摘要：

  Desymmetrization of pyridazine-3,6-diones by the use of N-benzyl protective groups leads to useful starting materials for building polysubstituted pyridazine libraries in a regioselective manner. (C) 2007 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2007.09.013

文献信息

• Synthesis of regiospecifically polysubstituted pyridazinones
  作者：João X. de Araújo-Júnior、Martine Schmitt、Cyril Antheaume、Jean-Jacques Bourguignon

  DOI：10.1016/j.tetlet.2007.09.013

  日期：2007.10

  Desymmetrization of pyridazine-3,6-diones by the use of N-benzyl protective groups leads to useful starting materials for building polysubstituted pyridazine libraries in a regioselective manner. (C) 2007 Elsevier Ltd. All rights reserved.