1-benzyl-5-(tert-butyldimethylsilyloxy)-6a-(3'-methoxybiphenyl-3-yl)hexahydro-1H-cyclopenta[c]isoxazole | 1262039-22-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-benzyl-5-(tert-butyldimethylsilyloxy)-6a-(3'-methoxybiphenyl-3-yl)hexahydro-1H-cyclopenta[c]isoxazole
• 英文别名: [1-benzyl-6a-[3-(3-methoxyphenyl)phenyl]-3a,4,5,6-tetrahydro-3H-cyclopenta[c][1,2]oxazol-5-yl]oxy-tert-butyl-dimethylsilane
• CAS: 1262039-22-4
• 化学式: C₃₂H₄₁NO₃Si
• 分子量: 515.768
• InChiKey: MOAQUWIMPKJNNI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.81
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  30.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-benzyl-5-(tert-butyldimethylsilyloxy)-6a-(3'-methoxybiphenyl-3-yl)hexahydro-1H-cyclopenta[c]isoxazole 在 钯 氢气 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 碳酸氢钠 、 Sodium sulfate-III 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 19.0h， 生成 (2-amino-4-(tert-butyldimethylsilyloxy)-2-(3'-methoxybiphenyl-3-yl)cyclopentyl)methanol
  参考文献：
  名称：

  BACE INHIBITORS

  摘要：

  本发明提供了公式I的BACE抑制剂，以及它们的使用方法、中间体和制备方法。

  公开号：

  US20120323001A1
• 作为产物：
  描述：

  1-benzyl-6a-(3-bromophenyl)-5-(tert-butyldimethylsilyloxy)hexahydro-1H-cyclopenta[c]isoxazole 、 3-甲氧基苯硼酸 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride sodium carbonate 作用下， 以 乙二醇二甲醚 为溶剂， 反应 7.0h， 以92%的产率得到1-benzyl-5-(tert-butyldimethylsilyloxy)-6a-(3'-methoxybiphenyl-3-yl)hexahydro-1H-cyclopenta[c]isoxazole
  参考文献：
  名称：

  BACE INHIBITORS

  摘要：

  本发明提供了式I的BACE抑制剂：使用它们的方法、中间体以及它们的制备方法。

  公开号：

  US20110009395A1

文献信息

• BACE inhibitors
  申请人：Eli Lilly and Company

  公开号：US08278441B2

  公开（公告）日：2012-10-02

  The present invention provides BACE inhibitors of Formula I: methods for their use, intermediates, and methods for their preparation.

  本发明提供了式I的BACE抑制剂：它们的使用方法、中间体以及它们的制备方法。