4,5,7,8,9,10,11,12-octahydrobenzopyrene | 73712-70-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 菲及其衍生物
• 英文名称: 4,5,7,8,9,10,11,12-octahydrobenzopyrene
• 英文别名: 4,5,7,8,9,10,11,12-Octahydrobenzo[A]pyrene
• CAS: 73712-70-6
• 化学式: C₂₀H₂₀
• 分子量: 260.379
• InChiKey: BVSDHJAYNSXNTN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.5
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

SDS

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,5,7,8,9,10,11,12-octahydrobenzopyrene 在 dinitrogen tetraoxide 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 二氯甲烷 、 苯 为溶剂， 反应 15.33h， 生成 2-nitrobenzopyrene
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of nitropolycyclic aromatic hydrocarbons with the substituent at the longest axis

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00039a049
• 作为产物：
  描述：

  7,8,9,10-tetrahydrobenzo[a]pyrene 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 48.0h， 以100%的产率得到4,5,7,8,9,10,11,12-octahydrobenzopyrene
  参考文献：
  名称：

  Regioselective catalytic hydrogenation of polycyclic aromatic hydrocarbons under mild conditions

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01302a010

文献信息

• Synthesis of nitropolycyclic aromatic hydrocarbons with the substituent at the longest axis
  作者：Dwight W. Miller、Diogenes Herreno-Saenz、Kurt H. Huang、Thomas M. Heinze、Peter P. Fu

  DOI：10.1021/jo00039a049

  日期：1992.6
• Regioselective catalytic hydrogenation of polycyclic aromatic hydrocarbons under mild conditions
  作者：Peter P. Fu、Hong M. Lee、Ronald G. Harvey

  DOI：10.1021/jo01302a010

  日期：1980.7