5-Methyl-3-furyl-(2)-isoxazol | 89942-51-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 5-Methyl-3-furyl-(2)-isoxazol
• 英文别名: 3-furan-2-yl-5-methyl-isoxazole；3-(Furan-2-yl)-5-methyl-1,2-oxazole；3-(furan-2-yl)-5-methyl-1,2-oxazole
• CAS: 89942-51-8
• 化学式: C₈H₇NO₂
• 分子量: 149.149
• InChiKey: OLENFDORJQZPDS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  39.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-(2-呋喃基)-1,2-恶唑-5(4H)-酮 在 sodium hydroxide 作用下， 以 水 、 甲苯 为溶剂， 生成 5-Methyl-3-furyl-(2)-isoxazol
  参考文献：
  名称：

  1113. 6-氨基青霉烯酸的衍生物。第七部分。其他3,5-二取代的异恶唑-4-羧酸衍生物

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9630005845

文献信息

• Oxime-Mediated Facile Access to 5-Methylisoxazoles and Applications in the Synthesis of Valdecoxib and Oxacillin
  作者：Kui-Yong Dong、Hai-Tao Qin、Xing-Xing Bao、Feng Liu、Chen Zhu

  DOI：10.1021/ol502246t

  日期：2014.10.17

  A palladium-catalyzed efficient synthesis of 5-methylisoxazoles via oxime-mediated functionalization of unactivated olefins is described. The reaction affords a variety of 5-methylisoxazoles in moderate to good yields. To further demonstrate the utility of the method, the rapid synthesis of valdecoxib and oxacillin is reported.

  描述了通过肟介导的未活化烯烃的钯催化的5-甲基异恶唑的有效合成。该反应以中等至良好的产率提供了多种5-甲基异恶唑。为了进一步证明该方法的实用性，报道了伐地昔布和奥沙西林的快速合成。
• QUINOLONE COMPOUND
  申请人：Otsuka Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：EP3318557A2

  公开（公告）日：2018-05-09

  The present invention provides a compound represented by the formula (I) wherein X is a hydrogen atom or a fluorine atom; R is a hydrogen atom or alkyl; R1 is (1) cyclopropyl optionally substituted by 1 to 3 halogen atoms or (2) phenyl optionally substituted by 1 to 3 halogen atoms; R2 is alkyl, alkoxy, haloalkoxy, a halogen atom, cyano, etc.; and R3 is 7-oxo-7,8-dihydro-1,8-naphthyridinyl, 3-pyridyl, etc., or a salt thereof. The compound of the present invention has excellent antimicrobial activity against Clostridium difficile and is useful for the prevention or treatment of intestinal infection such as Clostridium difficile-associated diarrhea.

  本发明提供了一种由式 (I) 表示的化合物 其中 X 是氢原子或氟原子；R 是氢原子或烷基；R1 是(1)任选被 1 至 3 个卤素原子取代的环丙基或(2)任选被 1 至 3 个卤素原子取代的苯基；R2 是烷基、烷氧基、卤代烷氧基、卤素原子、氰基等；R3 是 7-氧代-7,8-二氢-1,8-萘啶基、3-吡啶基等或其盐。本发明的化合物对艰难梭菌具有优异的抗菌活性，可用于预防或治疗艰难梭菌相关性腹泻等肠道感染。
• MORPHOLINONE COMPOUNDS AS FACTOR IXA INHIBITORS
  申请人：Mochida Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：EP2373634B1

  公开（公告）日：2015-11-11