2-(3-benzyloxyphenyl)-N-(3,4-dimethoxyphenethyl)acetamide | 2348-02-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(3-benzyloxyphenyl)-N-(3,4-dimethoxyphenethyl)acetamide
• 英文别名: N-(3,4-dimethoxyphenethyl)-2-(3-benzyloxyphenyl)acetamide；3-Benzyloxy-N-(3,4-dimethoxy-phenaethyl)-phenylacetamid；(3-benzyloxy-phenyl)-acetic acid-(3,4-dimethoxy-phenethylamide)；(3-Benzyloxy-phenyl)-essigsaeure-(3,4-dimethoxy-phenaethylamid)
• CAS: 2348-02-9
• 化学式: C₂₅H₂₇NO₄
• 分子量: 405.494
• InChiKey: XXKGYAJJELTNQZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.18
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  56.79
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(3-benzyloxyphenyl)-N-(3,4-dimethoxyphenethyl)acetamide 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 溶剂黄146 、 三氯氧磷 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲苯 为溶剂， 反应 43.0h， 生成 1-(3-hydroxybenzyl)-6,7-dimethoxy-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline
  参考文献：
  名称：

  通过使用小ber碱桥酶对N-乙基苄基异喹啉进行对映选择性氧化有氧脱烷基

  摘要：

  N-脱烷基化方法在有机化学中已得到很好的描述，该反应在自然界和药物代谢中是已知的；然而，据我们所知，尚未报道对映选择性的N-脱烷基。在这项研究中，仅将外消旋N-乙基叔胺的（S）-对映体（1-苄基-N-乙基-1,2,3,4-四氢异喹啉）脱烷基得到相应的仲（S）-胺对映选择性的方式以牺牲分子氧为代价。该反应由小enzyme碱桥酶催化，该酶因形成CC键而闻名。以100mg规模证明了脱烷基作用，得到了光学纯的脱烷基产物（ee＞ 99％）。

  DOI：

  10.1002/anie.201507970
• 作为产物：
  描述：

  3-羟基苯乙酸 在 草酰氯 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 sodium iodide 、 potassium hydroxide 、 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 氯仿 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 19.5h， 生成 2-(3-benzyloxyphenyl)-N-(3,4-dimethoxyphenethyl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  好氧C?H活化的生物催化对映选择性氧化C?C偶联

  摘要：

  弥合差距：小檗碱桥酶 (BBE) 被用于第一个制备性氧化生物催化 C  C 偶联，导致新的分子内键。这种独特的转化需要 O 2作为唯一的化学计量氧化剂，并通过动力学拆分获得新的光学纯 ( S )-小檗碱2和 ( R )-1-苄基-1,2,3,4-四氢异喹啉1生物碱衍生物。

  DOI：

  10.1002/anie.201006268

文献信息

• 669. Synthesis and oxidation of some 1-benzylisoquinoline derivatives
  作者：I. Baxter、L. T. Allan、G. A. Swan

  DOI：10.1039/jr9650003645

  日期：——
• Oger, Jean Michel; Duval, Olivier; Richomme, Pascal, Heterocycles, 1992, vol. 34, # 1, p. 17 - 20
  作者：Oger, Jean Michel、Duval, Olivier、Richomme, Pascal、Bruneton, Jean、Guinaudeau, Helene、Fournet, Alain

  DOI：——

  日期：——
• Tomita; Niimi, Yakugaku Zasshi/Journal of the Pharmaceutical Society of Japan, 1959, vol. 79, p. 1019,1021
  作者：Tomita、Niimi

  DOI：——

  日期：——