(2R,3R,4R)-4-Acetoxy-2-cyanomethyl-3-iodo-pyrrolidine-1-carboxylic acid benzyl ester | 95687-45-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2R,3R,4R)-4-Acetoxy-2-cyanomethyl-3-iodo-pyrrolidine-1-carboxylic acid benzyl ester
• CAS: 95687-45-9
• 化学式: C₁₆H₁₇IN₂O₄
• 分子量: 428.226
• InChiKey: ZQAMVBAVOLNPIS-RBSFLKMASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.66
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  79.63
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R,3R,4R)-4-Acetoxy-2-cyanomethyl-3-iodo-pyrrolidine-1-carboxylic acid benzyl ester 在 咪唑 、 盐酸 、 silver(I) acetate 、 sodium carbonate 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 (1S,5R,8R)-ethyl 8-(dimethyl-t-butylsiloxy)-3-oxo-2-oxa-6-azabicyclo<3.3.0>octane-6-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Yadav, Veejendra Kumar; Rueeger, Heinrich; Benn, Michael, Heterocycles, 1984, vol. 22, # 12, p. 2735 - 2738

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  Cbz-L-羟脯氨酸 在 吡啶 、 N-碘代丁二酰亚胺 、 dimethyl sulfide borane 、 双氧水 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 (2R,3R,4R)-4-Acetoxy-2-cyanomethyl-3-iodo-pyrrolidine-1-carboxylic acid benzyl ester
  参考文献：
  名称：

  Yadav, Veejendra Kumar; Rueeger, Heinrich; Benn, Michael, Heterocycles, 1984, vol. 22, # 12, p. 2735 - 2738

  摘要：

  DOI：